2025年1月20日，Arrowhead Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式受理plozasiran（商品名：Tryngolza）用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）的新药申请（NDA），并设定处方药使用者付费法案（PDUFA）行动日期为2025年11月18日。FDA目前不计划召开咨询委员会会议。