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前言:2-4%的非小细胞肺癌患者携带HER-2基因突变。虽然包括泛HER抑制剂、针对性靶向治疗、单克隆抗体、ADC等不同类型的药物在一这领域都有过相关研究,但受限于有限的疗效及药物安全性问题,相关药物未在临床获批应用。目前,HER-2这条通路的药物研 ...
全球化布局方面,2022年5月,科伦博泰已与默沙东达成协议,芦康沙妥珠单抗授权后者在大中华区以外的所有地区开发、生产及商业化。2024年12月3日,FDA授予该药物突破性疗法认定,用于EGFR突变的非鳞状NSCLC患者。2025年3月4日,NMPA批 ...
张力告诉时代财经,在小细胞肺癌领域,YL201确实面临国内外竞品的竞争。但在鼻咽癌和淋巴上皮瘤样癌的治疗研发上,我们实现了全球首创——这恰恰体现了中国研究者的战略眼光。“作为华南地区乃至中国的特色瘤种,这些疾病在欧美国家发病率相对较低,难以获得国际药 ...
姚文秀教授:ADC用于肺癌治疗面临疗效优化、毒性管控和耐药逆转等多方面的挑战:ADC疗效与传统疗法的优效性对比尚需长期随访,ADC与其他药物联合用药的不良反应管控面临挑战,ADC治疗耐药机制和耐药后的治疗策略需要进一步探索。
回顾2023年7月,科伦博泰首次登陆香港联交所,发行股价60.6港元/股,首发市值达130亿港元。谁曾想,不到两年时间,科伦博泰从不被看好,迅速成长为中国ADC龙头,股价攀升至最高271.8港元/股,市值增长超过三倍,在整体略显低迷的中国创新药市场中 ...
吉利德研发的戈沙妥珠单抗是全球首个上市的TROP2 ADC。针对肺癌适应症,戈沙妥珠单抗布局了EVOKE-1研究,该研究是一项关于NSCLC二线治疗的Ⅲ期临床 ...
在ADC赛道日益内卷的今天,众多ADC企业纷纷寻找新的突破点。近年来,靶向肿瘤基质以改善药物递送结合标准护理疗法成为了一种有前途的治疗策略。 LRRC15(leucine-rich repeat containing 15) ,一种参与细胞-细胞和细胞-基质相互作用的I型跨膜蛋白,因其在间充质来源的肿瘤中的过表达而成为备受瞩目的抗癌靶点。
作为科伦博泰的核心产品,芦康沙妥珠单抗是一款科伦博泰拥有自主知识产权的新型TROP2 ADC,针对NSCLC、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、妇科肿瘤等晚期实体瘤,是全球首个在肺癌适应症获批上市的TROP2 ADC药物。与目前标准治疗相比,芦康沙妥珠单抗显著延长此类患者的总 ...
近年来,ADC 已成为治疗实体瘤的一种变革 ... 鼻咽癌(NPC)、前列腺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌以及头颈部鳞状细胞癌(HNSCC),其过度表达 ...
和含铂化疗治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这也是全球首个在肺癌适应症获批上市的TROP2 ADC ...
港股创新制药公司翰森制药(03692.HK)日前发布公司2024年业绩报告,报告期内,翰森制药实现总收入约122.61亿元人民币(单位下同),同比增长约21.3%;溢利约43.72亿元,同比增长约33.4%。每股基本盈利约0.74元,同比增长约33.3%,每股派息15.53港仙。
来自MSN4 个月
科伦博泰TROP2-ADC药物上市,默沙东能否借势领跑?回顾TROP2-ADC药物的发展历程 ... 在关于非小细胞肺癌(NSCLC)的TROPION-Lung01 III期临床试验中,达托泊单抗的生存结果未能达到统计学意义上的优势 ...
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