在2022年，艾伏尼布已经获得美国FDA的批准，用于联合阿扎胞苷一线治疗携带IDH1突变的AML患者。这一适应症的获批是基于一项名为AGILE的全球3期临床试验。试验结果显示，与传统化疗相比，艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗能够显著改善患者的无事件生存期（EFS），并将总生存期（OS）从7.9个月延长至24.0个月。这意味着患者的生命得到了更多的保障。

近日，施维雅（Servier）的创新药物艾伏尼布（ivosidenib）再次引起关注。这款口服靶向抑制剂日前在中国国家药监局（NMPA）获批新适应症，使其治疗范围进一步扩展。艾伏尼布最初被批准用于治疗携带IDH1突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者，而此次申报的适应症预计是结合阿扎胞甘的联合治疗方案，为这类患者提供了一线治疗的新选择。

为解决 FLT3 突变的急性髓系白血病（AML）治疗耐药问题，研究人员开展 FHD-286 与 FLT3 抑制剂联合治疗研究，发现联合治疗增效显著，有重要临床意义。 为了攻克这一难题，美国德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心（The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center）的研究人员展开了深入研究。他们的研究成果发表在《Blood Cancer ...

AML Watcher, a leader in advanced AML screening solutions, and AML Incubator, a renowned compliance outsourcing firm, are pleased to announce a strategic partnership designed to provide comprehensive ...