据介绍，AR882全球关键性Ⅲ期试验REDUCE 2是一项为期12个月的随机、双盲、 安慰剂 对照关键性研究。该研究已在全球招募到750名试验参与者，提前达到计划入组目标，其中大多数是既往降尿酸效果不佳患者。受试者会被随机分为三组，接受每日一次AR882 50mg、AR882 75mg或安慰剂治疗。该项研究的主要终点为治疗6个月后血清尿酸达标率，次要终点包括试验期间痛风急性发作频率降低、 痛风石 ...

2024年3月6日，一品红（300723）在其官方微信公众号发布消息，宣布其在研痛风首个创新药物AR882的全球关键Ⅲ期临床试验REDUCE2已成功提前完成全体受试者的入组。这项为期12个月的研究旨在评估AR882在治疗痛风方面的有效性与安全性，尤其对那些以往治疗效果不佳的患者群体。

在2025年3月3日至7日的医药市场中，创新药板块表现尤为活跃。医药指数实现1.06%的周涨幅，中小市值标的如热景生物、艾迪药业等涨幅显著，其中热景生物周内涨幅达38.63%。与此同时，痛风治疗领域迎来突破性进展，一品红等重点企业的新药研发进展引发行业高度关注。创新药板块持续活跃，市场关注度升温本周医药板块中，创新药 ...

3月6日早间，一品红(300723)通过其官方微信公众号宣布一则消息，公司在研痛风创新药AR882全球关键性Ⅲ期试验REDUCE 2已提前完成全部受试者入组。

人民财讯3月4日电，近日，一品红在研痛风创新药AR882国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组，标志着该药全球同步研发的进程取得了又一重大进展。该研究是一项多中心、随机、双盲、平行对照的III期临床试验，旨在评价AR882胶囊对比非布司他片在中国治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性。AR882已完成的全球多中心Ⅱ期临床试 ...

人民财讯3月4日电，近日，一品红在研痛风创新药AR882国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组，标志着该药全球同步研发的进程 ...

Arthrosi Therapeutics公司是一家处于后期的生物技术公司，专注于开发一种潜在的最佳同类、高效且选择性强的下一代URAT1抑制剂，用于降低痛风和痛风石患者的血清尿酸（sUA）水平、减少发作次数以及溶解痛风石。该公司3月5日宣布其关键性全球3 期REDUCE 2试验的入组工作已经完成。

人民财讯3月4日电， 一品红 (300723)消息，公司在研痛风 创新药 AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE ...

（原标题：一品红：痛风创新药AR882全球Ⅲ期试验REDUCE 2提前完成受试者入组） 3月6日早间，一品红(300723)通过其官方微信公众号宣布一则 ...