本研究结果揭示IDH1-R132H突变加剧了肾小管中线粒体脂质过氧化和功能障碍，使肾脏更容易受到顺铂诱导的铁死亡影响。IDH1-R132H突变增加Ndufa1启动子甲基化，从而抑制NDUFA1的转录和翻译。这种抑制破坏了NDUFA1与FSP1的相互作用，降低了其对顺铂诱导的肾小管上皮细胞死亡的抵抗力。进而导致活性氧（ROS）积累、脂质过氧化发生，促进铁死亡，从而引发急性肾损伤。总之，这项研究阐明了 ...