3月10日，Genmab宣布强生决定不再行使HexaBody-CD38（GEN3014）的全球开发和商业化选择权。消息出来后，Genmab股价下跌7.8%。 截图来源：企业官网 ...

αCD38 疗法显著清除体内 CTCL 细胞 ：研究人员将萤火虫荧光素酶基因导入 H9 CTCL 细胞，再把这些细胞移植到免疫缺陷小鼠体内，然后分组进行治疗。结果显示，使用 αCD38 抗体（daratumumab）治疗的小鼠，肿瘤负担明显降低，相比对照组减少了 84%。

总部位于哥本哈根的生物科技公司Genmab A/S今日披露，强生公司决定不再推进HexaBody-CD38项目，这一信息已在最新的SEC文件中详细说明。该公告以6-K表格的形式提交，并被纳入Genmab的注册声明中。

这其中，有早已稳居该行列的K药、司美格鲁肽，也有新晋的“实力选手”，例如2024年年销售额首度突破百亿美金大关的CD38单抗Darzalex。 对于百亿 ...

3月10日，辉瑞公司对外宣布，靶向免疫疗法埃纳妥单抗获国家药品监督管理局附条件批准，适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。多发性骨髓瘤(MM)是一种克 ...

据悉， 近年来，已有多个多发性骨髓瘤领域创新药在中国获批上市。 2025年1月， 赛诺菲抗CD38单抗赛可益 (艾沙妥昔单抗注射液)获得国家药品监督管理局 (NMPA)批准，用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松 (VRd)联合，治疗不适合自体干细胞移植 (ASCT)的新诊断的多发性骨髓瘤 (NDMM)成人患者。

Investing.com -- 在强生公司（J&J）宣布不会行使HexaBody-CD38全球开发、制造和商业化许可权后，Genmab（NASDAQ:GMAB）股价大幅下跌10%。这一决定于2025年3月10日宣布，此前Genmab评估了该药物的临床数据和市场环境，最终决定不再继续其临床开发。