CRISPR-Cas系统在实际应用中展现出巨大的潜力。例如，研究人员已经成功地利用该系统去除了大肠杆菌中的耐药质粒，使细菌重新变得对抗生素敏感。此外，还有研究证明，CRISPR-Cas系统可以用来检测食品中的致病菌，提高食品安全。

“我们打造了首个真正意义上的‘RNA 手术刀’，这一创新实现了对于靶标 RNA 读码框的精准改写，支持任意长度的短片段删除，为临床复杂突变的修复提供了新的解决方案。”中山大学教授张锐表示。日前，他和团队开发出一款名为 SCISSOR 的新型 RNA ...

随着全球人口不断增长以及气候变化带来的挑战日益严峻，传统育种方式已经难以满足人类对于高产高效农作物的需求。而来自原核生物的CRISPR-Cas系统，则以其准确、高效且可编程的特点，在解决这些问题上展现出了巨大潜力。它不仅能够针对特定目标进行精确编辑，还可以实现从基因组层面到表观遗传调控等多层次的应用，为未来农业发展提供了无限可能。

在 DNA 损伤应答（DDR）机制尚未完全明晰的情况下，研究人员开展了 “Comprehensive interrogation of synthetic lethality in the DNA damage response” 主题研究。通过 CRISPR 干扰（CRISPRi）筛选，绘制了 DDR 基因遗传互作图谱，发现新机制。这为探究 DDR 通路及癌症治疗靶点提供依据。

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文在过去的十几年中，基于 CRISPR-Cas9 的基因编辑技术的快速发展为分子生物学领域带来了革命性变化，如今，我们几乎可以以单核苷酸的精度对任何基因进行精确操作。特别是碱基编辑器（Base ...

CRISPR-Cas 系统和其他突破性进展激发了人们对微生物防御系统的浓厚兴趣，并带来了诸多发现。得益于计算生物学和基因组测序技术的进步，科学家们已经确定了一系列细菌以及地球上另一种原核生物形式 —— 古菌 —— 在与病毒持续的生存斗争中所使用的免疫机制（见《微生物免疫的多个方面》）。

利用革命性的 CRISPR/Cas 技术，可以精确地改变生物体的 DNA。利用能识别特定 DNA 序列的引导RNA，Cas9 蛋白被引向该序列并切割 DNA。这种有针对性的 ...

相较于CRISPR基因编辑技术，STITCHR具备显著优势。CRISPR虽然革新了基因编辑领域，但其局限性在于无法靶向基因组的所有位置，也难以修复类似囊性纤维化等疾病中的大量突变。而STITCHR系统则通过完全配制成RNA的方式，极大地简化了基因交付 ...