目前，主要的基因组编辑方法是CRISPR-Cas9（规律成簇的间隔短回文重复序列相关蛋白9）(2)。研究人员如何在这些系统中进行选择？ “主要考虑的是最终产品，”位于波特兰的俄勒冈健康与科学大学的Jon Hennebold表示。Hennebold领导着一个由美国国立卫生研究院资助 ...