对于医疗器械制造商来说，CE MDR认证不仅是进入欧盟市场的必经之路，也是提升产品质量与竞争力的重要途径。通过专业的CE MDR认证咨询，企业可以确保其产品符合最新的欧盟法规要求，降低合规风险。选择合适的技术服务平台，如熠品实验室，将为企业提供强大的支持，帮助企业顺利通过认证，实现全球市场的拓展。 返回搜狐，查看更多 ...

此次两大重磅产品获CE MDR认证，对心通医疗来说意义非凡，其在房颤患者卒中预防领域成功打开通往欧洲市场的大门。目前，国产医疗器械的“含金 ...

近日，健帆生物宣布其 Future F20 血液净化设备获得欧盟 Medical Devices Regulation（MDR）认证，标志着该产品正式进入欧盟市场及其他认可欧盟 CE 认证的国家。这一认证不仅是对健帆生物产品质量的认可，更是对其在医疗设备研发领域技术实力的肯定。

获得此项认证是公司自研亲水性材料为基础的整个产品组合，全部取得 MDR CE认证的重要迈进，有利于成本的进一步降低和原材料的长期保障 ...

简称“MDR”)要求的III类医疗器械CE认证证书。 本次公司自主研发的AED产品符合欧盟MDR要求，具备欧盟市场的最新准入条件;上述产品获得MDR认证 ...

简称“MDR”）要求的 III 类医疗器械 CE 认证证书。证书编号为 G70 109546 0015 Rev. 00、G15 109546 0019 Rev. 00，证书有效期为 2025 年 2 月 28 日至 2030 年 2 月 27 ...