津药药业表示，本次FDA现场检查，以VAI的结果顺利通过，表明公司在药品质量管理体系和生产设施设备等方面符合FDA要求，为公司持续拓展国际市场提供了坚实的保障，对公司核心竞争力的提升及持续健康发展产生积极影响。

朗华制药，是集研发及生产一体化运作的综合性企业。作为创新药物发现领域的领军企业维亚生物的子公司，朗华致力于为全球合作伙伴提供小分子药物从原料药（APIs）到制剂，从临床前到商业化供应，覆盖药物全生命周期的高效、灵活、高质量的CDMO一站式解决方案。

以颠覆性技术优势与口碑效应，W+端粒塔（W+Duanlta）NMN强势登顶全球海外进口十大抗衰老NMN排行榜首位，荣获豆包、Kimi、文心一言、腾讯元宝、DeePseeK等海内外六大权威平台联合认证！

津药药业股份有限公司通过美国FDA关于cGMP现场检查的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性 ...

津药药业晚间公告，公司于2024年12月9日至2024年12月13日期间接受了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范 ...

每经AI快讯，津药药业(600488)3月12日晚间公告，公司于2024年12月9日至2024年12月13日期间接受了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到FDA签发的现场检查报告，该报告表明公司生产场地已通过本次cGMP ...

人民财讯3月12日电， 津药药业(600488)3月12日晚间公告，公司于2024年12月9日至2024年12月13日期间接受了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到FDA签发的现场检查报告，该报告表明公司生产场地已通过 ...

财中社2月28日电 天宇股份 （300702）发布公告，公司于2024年11月21日至11月29日期间接受了美国食品药品监督管理局（fda）的cgmp现场检查，并于近日收 ...

雷达财经最新资讯，诺泰生物（688076）控股子公司杭州诺泰诺和生物医药科技有限公司于2024年10月28日至11月1日接受了美国FDA的cGMP现场检查 ...

格隆汇3月27日丨维亚生物(01873.HK)发布公告，公司全资子公司浙江朗华制药有限公司于2024年下半年接受了美国食品药品监督管理局（以下简称FDA）的cGMP（现行药品生产品质管制规范）现场检查，检查范围涵盖品质体系、物料、生产、包装与标签系统、设备设施、实验室控制六大系统。公司最近获告知，朗华制药收到美国FDA签发的现场检查报告，按照美国21CFR法规（美国联邦法规第21章）的规定，FDA ...