近年来，中农威特凭借创新驱动发展战略，不断优化产品布局，积极推动新产品创制。目前，公司拥有2处研发生产基地、3座创制生产车间、6大创新平台、9条现代化兽用疫苗生产线，生产范围覆盖除鸡胚苗外的各类动物疫苗。随着拳头产品持续升级、新生产线相继投产、新品不 ...

在全球制药行业中，认证的意义就像一张通行证，它不仅代表了产品的质量标准，更是企业进军国际市场的基础。今年，中国的诺泰生物再度传来好消息！他们的连云港工厂替尔泊肽原料药生产线，刚刚通过了出口欧盟的GMP（良好生产规范）符合性检查。你可能会问：这究竟意味着什么呢？让我们一起来探讨这个重要的事件背后，以及它对诺泰生物未来发展的深远影响。

在智能化领域，狮铂拓界将会打破“燃油车不智能”的固有认知，全新狮铂拓界依托起亚全球研发十余年的ADAS技术，系统成熟度与安全性远超同级，FCA刹停响应速度领先传统AEB ...

在生物医药行业，合规性一直是企业生存与发展的核心要素。尤其在面向国际市场时，遵循标准化生产和质量管理至关重要。最近，诺泰生物的连云港工厂替尔泊肽原料药生产线就获得了令人振奋的消息：它通过了出口欧盟GMP符合性检查。这究竟意味着什么？在这里，我们可以一起拆解这背后的故事，以及它可能给整个行业带来的变革。

据招股书，新荷花是中国领先且最大的中药饮片产品供应商之一。按2023年中药饮片产品收入计算，公司在中国排名第2位，且是前五大市场参与者中增长最快的，2022年至2024年的收入复合年增长率为27%。

财中社4月2日电 诺泰生物 （688076）发布公告，公司近日收到江苏省药品监督管理局签发的《出口欧盟原料药证明文件》，其连云港工厂的替尔泊肽原料药生产线成功通过出口欧盟GMP符合性检查。

截至2025年3月28日收盘，诺泰生物（688076）报收于59.37元，较上周的56.6元上涨4.89%。本周，诺泰生物3月28日盘中最高价报64.3元。3月24日盘中最低价报56.57元。诺泰生物当前最新总市值125.71亿元，在化学制药板块市值排名35/152，在两市A股市值排名1267/5140。 本周关注点 ...

为探究副溶血性弧菌中 GepA 蛋白作用，研究发现其作为 PDE 可调控 c-di-GMP 影响细菌行为。 环二鸟苷酸（c-di-GMP）是一种能够调控多种细菌行为的第二信使。它由含有 GGDEF 结构域的鸟苷酸环化酶（DGC）合成，由含有 EAL 或 HD-GYP 结构域的磷酸二酯酶（PDE）降解。

中国同辐 (01763.HK)附属原子高科发布公告，近日，该公司持有的氟化钠注射液顺利通过《药品生产质量管理规范 (2010年修订)》及附录要求的《药品生产质量管理规范》 (Good Manufacturing Practice of Medical Products，GMP)符合性检查，标志着该产品已具备全面市售资质。

作为在华深耕22年的合资品牌，北京现代已积累了1200万用户的信赖与支持。如今，随着OE车型的推出，北京现代将开启一个全新的新能源时代。在这个时代中，北京现代将更加注重产品的价值比、体系支撑以及长期的品牌积累，为消费者带来更多高品质、高性能的电动车产 ...

11月26日至28日，石药集团维生药业（石家庄）有限公司接受了韩国食品药品安全厅的GMP现场检查，并以“零”缺陷结论成功通过认证。这是维生药业 ...

【同和药业：公司通过药品GMP符合性检查】财联社11月12日电，同和药业公告，公司近日收到江西省药品监督管理局的药品GMP符合性检查结果告知 ...