36氪获悉，恒瑞医药公告，将公司的脂蛋白（a）[Lp（a）]口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）有偿许可给默沙东，默沙东将获得HRS-5346在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。协议包括2亿美元首付款，最高可达 ...

你知道吗？前列腺癌已经成为男性健康的一大威胁，尤其是在中老年群体中，发病率逐年攀升。然而，传统的诊断方法往往难以精准识别早期病变，导致治疗效果大打折扣。近日，恒瑞医药传来好消息，其子公司天津恒瑞医药有限公司自主研发的HRS-1738注射液获得国家药监局批准，即将开展前列腺癌的临床试验。这一突破不仅为前列腺癌患者带来了新的希望，也标志着我国在精准诊断领域迈出了重要一步。 前列腺癌是一种常见的男性恶性 ...

HRS-5817注射液为一款自主研发的1类化学药物。临床前数据显示，HRS-5817可在肥胖动物模型中发挥减重效果，且安全性良好。经查询，目前国内外尚无同靶点的药物获批上市。截至目前，HRS-5817注射液累计研发投入约2,489万元。

HRS-5817注射液为一款自主研发的1类化学药物。临床前数据显示，HRS-5817可在肥胖动物模型中发挥减重效果，且安全性良好。经查询，目前国内外尚无同靶点的药物获批上市。截至目前，HRS-5817注射液累计研发投入约2,489万元。 返回搜狐，查看更多 ...

格隆汇3月25日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，公司与MerckSharp&Dohme公司（简称“MSD”或“默沙东”）达成协议，将恒瑞的脂蛋白（a）[Lp（a）]口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）有偿许可给MSD，MSD将 ...

近日，江苏 恒瑞医药 股份有限公司与上海拓界生物医药科技有限公司联合申报的1类创新药小干扰核酸（siRNA）HRS-5817注射液正式获批临床，拟用于治疗超重或肥胖。 上海美迪西生物医药股份有限公司作为恒瑞医药的战略合作伙伴， ...

此外，MSD还需根据HRS-5346在大中华地区以外的销售情况向公司支付相应的销售提成。该协议需获得美国相关法律的批准后生效，预计在2025年第二季度生效，除非提前终止，将持续到最后一个特许权使用费期届满。

恒瑞医药3月25日公告，公司与默沙东达成协议，将公司的脂蛋白（a）[Lp（a）]口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）有偿许可给默沙东，默沙东将获得HRS-5346在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。默沙东将向恒瑞支付2亿美元首付款，恒瑞有资格获得与开发、监管和商业化相关的里程碑付款，最高可达17.7亿美元。根据HRS- ...

智通财经APP获悉，恒瑞医药和默沙东(MRK.US)宣布，双方已签署一项针对HRS‑5346的独家许可协议。HRS‑5346是由恒瑞医药开发的一种口服小分子脂蛋白(a)——Lp(a)抑制剂，目前正在中国开展2期临床试验。Lp(a)是一类独特的脂蛋白，含有低密度脂蛋白(LDL)样颗粒，具有促动脉粥样硬化、促炎、促钙化等作用。Lp(a)水平升高是最普 ...