2025年3月17日，阿斯利康完成了两笔重磅交易，并迎来了度伐利尤单抗（Imfinzi®）在欧盟的批准 ，这三大事件不仅展示了阿斯利康在创新药物研发和市场拓展方面的强大实力，也为其未来的战略发展奠定了坚实基础。

近年来，小细胞肺癌作为一种极具侵袭性的肿瘤，其生存困境愈发显著。数据显示，全球每年因小细胞肺癌逝去的生命多达30万人，5年生存率则不足7%。这种癌症几乎在确诊时即进入晚期，90%的患者在经过传统的铂类放化疗后仍会复发，患者的生存希望如同风中残烛，危在旦夕。

阿斯利康 (AZN.US)日前宣布，其重磅免疫疗法Imfinzi (durvalumab)已获得欧盟委员会批准，作为单药，用于治疗接受铂类放化疗 (CRT)后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC)患者。根据新闻稿，Imfinzi是首个获欧盟委员会批准用于治疗局限期小细胞肺癌的免疫疗法。

格隆汇3月19日｜阿斯利康公司日前宣布，其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab）已获得欧盟委员会批准，作为单药，用于治疗接受铂类放化疗（CRT）后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者。根据新闻稿，Imfinzi是首个获欧 ...

该试验将继续跟踪总体生存期（OS）直至最终分析完成。此前报告显示，IMFINZI联合治疗方案使病理完全缓解率较单独化疗提高了一倍以上。这项研究的积极成果预示着早期和局部晚期胃癌或GEJ癌症患者的标准治疗方案可能发生转变。这一进展巩固了阿斯利康制药的强劲市场地位，该公司过去十二个月收入增长18%，并已连续33年保持股息派发。 InvestingPro ...

阿斯利康制药（LSE/STO/Nasdaq: ...

智通财经APP获悉，3月7日，阿斯利康(AZN.US)宣布III期MATTERHORN研究结果显示，Imfinzi(度伐利尤单抗)联合标准治疗FLOT(氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂和多西他赛)化疗作为可切除的早期和局部晚期(II期、III期、IVA期)的胃癌和胃食管交界处癌(GEJ)患者围手术期治疗方案，主要终点无事件生存期(EFS)具有统计学意义和临床意义 ...

美国食品药品监督管理局(FDA)周三表示，已批准阿斯利康上市重磅药物Imfinzi用于治疗部分成人有限期小细胞肺癌。这种化学上被称为durvalumab的治疗 ...