这种由KCND3基因突变引发的疾病，全球仅报道约100例，且此前从未在拉丁美洲人群中被系统研究。更棘手的是，尽管已知KCND3编码的Kv4.3钾通道对小脑浦肯野细胞功能至关重要，但22个已报道变异体中多数缺乏完整功能研究，临床表型与分子机制间的关联始终成谜。

心脏钾通道失调可引发 AF。本研究旨在探究 2 型糖尿病小鼠心房钾通道蛋白 Kv1.5、Kv4.2 和 Kv4.3 异常表达的机制。方法：将 db/db 小鼠及其对照同窝小鼠分别设为 T2DM 组和对照组（Con 组）。通过尾静脉注射乙酰胆碱 - 氯化钙诱导 AF。在体外，用正常或高糖培养基 ...