对于医疗器械制造商来说，CE MDR认证不仅是进入欧盟市场的必经之路，也是提升产品质量与竞争力的重要途径。通过专业的CE MDR认证咨询，企业可以确保其产品符合最新的欧盟法规要求，降低合规风险。选择合适的技术服务平台，如熠品实验室，将为企业提供强大的支持，帮助企业顺利通过认证，实现全球市场的拓展。 返回搜狐，查看更多 ...

简称“MDR”）要求的 III 类医疗器械 CE 认证证书。证书编号为 G70 109546 0015 Rev. 00、G15 109546 0019 Rev. 00，证书有效期为 2025 年 2 月 28 日至 2030 年 2 月 27 ...