为探究临床前研究设施 GLP 合规性，研究人员分析 8 封警示信，明确违规类型占比，助力提升研究水平。 本研究旨在批判性地回顾 2019 年至 2024 年美国食品药品监督管理局（FDA）在检查过程中针对临床前研究设施遵守良好实验室规范（Good Laboratory Practice ...