我们发现,使用mTOR抑制剂依维莫司治疗可以增加Syn-Cre/Pten HOM小鼠的存活率,尽管一些神经表型仍然持续存在。转录组分析显示,与神经元特异性缺失Tuberous Sclerosis Complex 2基因(Syn-Cre/Tsc2 KO)的小鼠相比,Syn-Cre/Pten HOM小鼠中受AKT调控的基因显著增加。此外 ...