2025 年初，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，多款 1 类创新药首次在中国获得临床试验默示许可（IND），这些新药来自多家知名药企，涵盖多种药物类型和适应症，展现了中国医药研发的活跃态势。

近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院首次证实，干扰素基因刺激因子(STING)蛋白可以通过一个全新的路径(PARP1-PAR-STING)，直接决定细胞的生死。

为探究 NMN 与 PARP1 抑制剂 PJ-34 对 LPS 诱导线粒体损伤的影响，研究发现二者可改善线粒体质量，为相关疾病治疗提供新策略。 在神经科学的研究领域中，神经炎症就像一个隐藏在暗处的 “捣蛋鬼”，它与多种神经系统疾病的发生发展紧密相关。近年来，越来越 ...

3 月 7 日，CDE 官网显示，阿斯利康 AZD8205（B7H4 ADC）联合 AZD5305（PARP1 抑制剂）联合或不联合 AZD2936（PD1/TIGIT 双抗）用于治疗晚期或转移性实体恶性肿瘤获批临床。来源：CDE 官网AZD8205 ...

中国科学院广州生物医药与健康研究院首次证实了干扰素基因刺激因子（STING）蛋白可以通过一个全新的路径（PARP1-PAR-STING）直接决定细胞的生死。

中国科学家13日在英国《细胞死亡和分化》期刊上发表的新研究揭示了STING（干扰素基因刺激因子）蛋白通过结合DNA损伤响应蛋白PARP1合成的产物分子PAR（多聚二磷酸腺苷核糖），驱动辐射后细胞死亡的关键机制。 动物实验表明，阻断或抑制该通路可使小鼠 ...

这项研究揭示了STING（干扰素基因刺激因子）蛋白通过结合DNA损伤响应蛋白PARP1合成的产物分子PAR（多聚二磷酸腺苷核糖），驱动辐射后细胞死亡的 ...

辐射可造成DNA损伤，进而导致细胞死亡等。中国科学家13日在英国《细胞死亡和分化》期刊上发表的新研究揭示了STING（干扰素基因刺激因子）蛋白通过结合DNA损伤响应蛋白PARP1合成的产物分子PAR（多聚二磷酸腺苷核糖），驱动辐射后细胞死亡的关键机制 ...

研究表明，STING 能与被激活的聚（ADP - 核糖）聚合酶 - 1（PARP1，poly (ADP?ribose) polymerase-1）产生的聚（ADP - 核糖）（PAR，poly (ADP?ribose) ）相结合。在体外和体内实验中，缺乏 STING 的细胞和小鼠对辐射诱导的细胞死亡表现出更强的抗性，细胞凋亡明显减少。同时 ...

中国科学家13日在英国《细胞死亡和分化》期刊上发表的新研究揭示了STING（干扰素基因刺激因子）蛋白通过结合DNA损伤响应蛋白PARP1合成的产物分子 ...

中国科学家13日在英国《细胞死亡和分化》期刊上发表的新研究揭示了STING（干扰素基因刺激因子）蛋白通过结合DNA损伤响应蛋白PARP1合成的产物分子 ...