进一步的生物学评估证实，化合物 18 能够有效诱导 I2.1 细胞中的 RIPK1 降解，DC 50 值为 274.4 nM，并且在 72 小时内能够维持长期且显著的 RIPK1 降解。这项研究为 RIPK1 - PROTACs 的未来发展提供了重要见解，化合物 18 是一种很有前景的 RIPK1 降解剂候选药物。

为解决 PROTACs 介导蛋白降解难以无创监测等问题，华南理工大学研究人员开展 ESR 相关研究。他们开发出 ESR，实现体内无创量化、筛选降解剂和预测疗效。该成果为癌症治疗研究提供新途径，值得科研人员一读。 在生命的微观世界里，蛋白质就像一群勤劳的 ...