一种相对较新的方法被称为“先导编辑（prime ...

引言近年来，基因编辑技术如同生物医学领域的一颗璀璨明星，吸引着全球科学家的目光。CRISPR-Cas9等DNA编辑技术的出现，为治疗遗传性疾病带来了前所未有的希望。然而，如同硬币的两面，DNA编辑技术在展现巨大潜力的同时，也面临着一些技术瓶颈，其中最 ...

TIGR系统的发现不仅扩展了基因编辑工具箱，还为未来的研究和治疗提供了新的可能性。随着科学家们对TIGR系统的深入研究，我们有理由相信，这一“新成员”将在基因编辑领域发挥越来越重要的作用，为人类健康带来更多突破。 （生物谷 Bioon.com） ...

过去15年来，基因编辑技术CRISPR-Cas9的进步，使人们对特定基因在许多疾病中发挥的作用有了重要的新见解。但是到目前为止，这项允许科学家使用“引导”RNA来修改DNA序列并评估其效果的技术只能用单个引导RNA靶向、删除、替换或修改单个基因序列，并且同时评估多个基因变化的能力有限。然而，现在，耶鲁大学的科学家们利用CRISPR技术开发了一系列复杂的小鼠模型，使他们能够同时评估对多种疾病（包括癌 ...

CRISPR/Cas9系统由一段向导RNA和Cas9酶组成。向导RNA是一种核苷酸短序列，它会附着到基因组中一个特定的目标DNA序列上。由于向导RNA同时也与Cas9酶相 ...

因此，寻找更简单、更灵活的RNA引导系统成为科学界的重要目标。 在最新研究中，张锋团队从CRISPR-Cas9蛋白的结构出发，重点关注了其RNA结合域 ...

Tip60 促进其靶基因的转录 ：研究人员构建的条件降解系统能在添加生长素后高效耗尽 TIP60。实验表明，TIP60 对 ESCs 的增殖至关重要，生长素处理后， Tip60AID 细胞的增殖在 24 小时后停止。通过 TT-seq 分析发现，TIP60 耗尽后，多数差异表达基因（DEGs）的转录效率降低，这表明 TIP60 在大多数情况下作为转录共激活因子发挥作用，促进靶基因的转录。而之前总 ...

利用能识别特定 DNA 序列的引导RNA，Cas9 蛋白被引向该序列并切割 DNA。这种有针对性的切割可以修复或改变 DNA 的特定位置。 巴塞尔大学生物中心 ...