研究结果表明，GRK2抑制或敲除可增强CLL细胞对鞘氨醇-1-磷酸（S1P）的趋化性，并改变其在体内的分布，减少其在骨髓和脾脏滤泡中的聚集，从而可能削弱CLL细胞与肿瘤微环境的相互作用，为CLL治疗提供了新的靶点。该研究发表在《Scientific Reports》上，为CLL的治疗 ...