EGFR 20 外显子插入（EGFR ex20ins）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中除 EGFR 19 外显子缺失（19-Del）和 21 外显子 L858R 点突变（21-L858R）两大常见突变外的 EGFR 第三大突变，占所有 NSCLC ...

在全球肺癌年新增病例突破220万例的今天，非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域正面临严峻挑战——2025年ELCC大会最新数据显示，EGFR敏感突变患者中位无进展生存期仅10.8个月，PD-1单抗治疗有效率不足20%。当迪哲医药在巴黎发布其两款新药联合治疗方案获得100%疾病控制率的数据时，这个困局正被悄然打破。 耐药性问题已成为肿瘤治疗领域的'哥德巴赫猜想'。EGFR-TKI治疗平均9-13个月后 ...

根据君实生物此前新闻稿介绍，与单一靶点ADC药物相比， J S212能够通过与EGFR或HER3结合发挥肿瘤抑制作用，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题 ...

一家上市不足一年且尚未盈利的生物科技公司，在一线治疗 EGFR 突变肺癌脑转移领域取得重大突破，其自主研发的药物 “头对头” 战胜了全球首个第三代 EGFR-TKI。3 月 9 日晚，同源康医药（02410.HK）公告显示，其研发的第三代 EGFR ...

破局非小细胞肺癌（NSCLC）靶向和免疫治疗耐药困境，舒沃哲 和高瑞哲 初步彰显临床潜力 2025年3月20日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司将于当地时间3月26日-29日在法国巴黎举行的2025年欧洲肺癌大会（ELCC）上，以壁报形式首次展示其自主研发的两款源头创新药物舒沃哲 （通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲 （通用名：戈利昔替尼胶囊）分别针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）靶向 ...

179 名接受第三代 EGFR-TKIs 联合放疗。两组的中位无进展生存期（mPFS）存在显著差异（13.0 个月对比 18.1 个月，P = 0.0003）。而且，第三代 EGFR-TKIs 联合胸部放疗显著改善了 mPFS（13.0 个月对比 23.7 个月，P < 0.0001）。不过，研究也发现，第三代 EGFR-TKIs 联合放疗会增加 ...

为攻克癌症治疗难题，研究人员合成新型喹啉衍生物，发现 4e 可抑制 EGFR 和 BRAF V600E ，有望用于抗癌。 化学合成与结构确证 ：研究人员按照既定的合成路线，成功合成了目标化合物 4a–j。首先制备中间体 4 - 肼基喹啉 - 2 (1H)- 酮衍生物 1a–e，再通过多步反应得到最终产物。对化合物进行的 1 H NMR、 13 C NMR 和 HRMS 分析结果证实了其结构的正确性 ...

记者3月13日从翰森制药获悉，其自主研发的I类新药甲磺酸阿美替尼片（阿美乐）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗于含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期（Ⅲ期）表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗。此次批准标志着阿美替尼在局部晚期非小细胞肺癌治疗领域的拓展，为我国非小细胞肺癌患者带来更多的治疗选择。