研究人员从携带 SCN2A 基因功能缺失变异的自闭症（ASD）患者获取诱导多能干细胞（iPSCs），建立研究平台，助力探索 ASD 病理机制。

研究人员从 Singleton-Merten 综合征（SMS）患者血细胞中制备 iPSCs，为研究 SMS 提供工具，助力罕见病研究。 Singleton-Merten 综合征（SMS）是一种罕见的遗传疾病，与异常钙化和骨骼畸形有关。为探究这种疾病的潜在机制，研究人员从一名 SMS 患者的血细胞中生成了诱导 ...