研究发现，CAF的丰度和组成不再是简单的数字游戏，而是真正牵动着生存与死亡的命脉。不同的CAF亚型可能与肿瘤免疫表型的形成有直接关联，值得注意的是，肿瘤微环境中的CAF亚型越复杂，患者的生存率就越低。这一发现像是一道警钟，提醒我们在未来的治疗中，单凭化疗或手术可能不够，调节CAF的功能同样关键。

在癌症研究的前沿，来自美国得克萨斯大学的Humam Kadara团队发布了一个令人瞩目的发现。这项研究揭示了癌症相关成纤维细胞（CAF）的保守空间亚型及其在肿瘤微环境中的连带关系，成果发表于《癌细胞》。

该综述系统总结了一类被称为“促纤维炎症”的生物学过程如何成为癌症发展的关键推手。这一机制并不直接由 癌细胞 发起，而是由癌症相关成纤维细胞（CAF）与 免疫 细胞共同作用的结果，如同“幕后推手”，在癌症生长、免疫逃逸、治疗抵抗等方面发挥着不可忽视的作用。这一综述也为未来的抗癌治疗提供了重要方向。

为探究肿瘤细胞和癌相关成纤维细胞（CAFs）在集体侵袭中的作用，华盛顿大学研究人员以 4T1 肿瘤细胞和小鼠肿瘤来源的 CAF 细胞系为对象开展研究。结果发现二者侵袭机制不同，且细胞组成影响侵袭。这为癌症治疗提供了细胞类型特异性的策略参考。

在这项最新研究中，研究团队通过全基因组 CRISPR 筛选，发现了 SFRP2 在癌症相关成纤维细胞 （CAF）中高表达，且在放射免疫治疗后未辐射的肿瘤中显著上调。SFRP2 高表达的癌相关成纤维细胞（SFRP2high CAF）通过重塑血管周围免疫抑制微环境，抑制 CD8+ T细胞浸润，从而阻碍远端效应。

天津医科大学肿瘤医院郝继辉教授团队等在 Cell Research 期刊发表了题为： Nociceptor neurons promote PDAC progression and cancer pain by interaction with ...