从研究结果上看，Atirmociclib作为一种CDK4选择性抑制剂，与现有的CDK4/6抑制剂哌柏西利相比，其在结构上对CDK4的亲和力更高，选择性更强，能在增加对CDK4靶点覆盖率，提升疗效的同时，降低对CDK6的抑制，减少对中性粒细胞的影响。

图 1. CSCO 乳腺癌诊疗指南（2024 版） CDK4/6 抑制剂如今已成为激素受体阳性晚期乳腺癌标准一线治疗方案。随着其大幅降价进入医保，这几年临床越 ...

会议期间，由中国医学科学院肿瘤医院、中国工程院徐兵河院士担任主席，主持了一场乳腺癌卫星研讨会，该会议深度聚焦 HR+ 晚期乳腺癌，探讨其诊疗路径、治疗进展及未来挑战，探索 HR+ 晚期乳腺癌的未来发展方向。

撰文 | 冉茂双 责编 | 周叶斌MYCN的异常表达与多种人类癌症的肿瘤发生密切相关，其中MYCN扩增是高危神经母细胞瘤 (NB) 的主要遗传驱动因素，也是临床上最强的独立不良预后因素。MYCN基因编码致癌转录因子N-Myc在正常神经前体细胞中泛素化 ...

历经十年沉淀，CDK4/6抑制剂这一细分市场在规模上已经成长为近130亿美元的黄金赛道。 历经十年沉淀，CDK4/6抑制剂这一细分 ...

为解决胆管癌（CCA）治疗难题，研究人员探究 CDK4/6 抑制剂单药疗效及联合治疗策略，发现联合治疗有潜力。 胆管癌（Cholangiocarcinoma，CCA）是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，近年来其发病率在全球范围内呈上升趋势。它堪称 “癌症杀手”，预后极差 ...

经济观察网讯 阿斯利康（AstraZeneca）公司今日（2月27日）宣布，3期临床试验SERENA-6的中期分析显示， 其在研口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）camizestrant与CDK4/6抑制剂联用，在主要终点无进展生存期（PFS）上显示出统计学显著且具有临床意义的改善。