吴稚伟课题组论证AAV介导CAR分子基因治疗的新概念 - NJU
2021年7月27日 · 综合实验结果，课题组证实AAV介导的CAR分子基因治疗（AAV-mediated in vivo CAR gene therapy，ACG）能够在体内发挥特异性杀伤功能，从而达到类似传统CAR-T细 …
超详细盘点！一文读懂体内 CAR-T 疗法最新载体技术 - 知乎
aav由包含单链dna基因组的非包膜蛋白衣壳组成，因此它的遗传修饰通常是短暂的，特别是在增殖细胞中（如活化的淋巴细胞）。 在与它们的靶受体相互作用后，网格蛋白介导内吞作用和胞 …
CAR-T细胞免疫治疗新方法————AAV–Cpf1 - 知乎
该课题组利用AAV（ 腺相关病毒 ）载体同时将多个Cpf1/Cas12a Crisper RNA和修复模板传入T细胞，高效构建了一个稳定的CAR-T细胞，该细胞(KIKO CAR-T细胞)具有同源修复敲入和免疫 …
Optimizing rAAV6 transduction of primary T cells for the …
2022年6月1日 · In this study, we optimized the protocol for rAAV6 transduction of primary T cells, significantly improved the expression efficiency of the rAAV6 delivered CAR gene, and …
AAV-mediated in vivo CAR gene therapy for targeting human T …
2021年6月23日 · Here, we describe a novel approach in which human CAR T cells can be generated within the host upon injecting an Adeno-associated virus (AAV) vector carrying the …
Cell：新型AAV变体，高效靶向T细胞，加速基因工程T细胞疗法开发
2023年1月16日 · 近年来，基于基因工程改造的CAR-T细胞疗法在治疗血液类癌方面展现了强大疗效，FDA先后批准了6款CAR-T疗法上市，研究人员也在积极探索CAR-T治疗实体瘤的潜力。 …
One-step generation of modular CAR-T cells with AAV–Cpf1
2019年2月25日 · By leveraging trans-activating CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) RNA (tracrRNA)-independent CRISPR–Cpf1 systems with adeno …
Non-viral, specifically targeted CAR-T cells achieve high safety and ...
2022年8月31日 · Here we successfully developed a two-in-one approach to generate non-viral, gene-specific targeted CAR-T cells through CRISPR–Cas9. Using the optimized protocol, we …
2021年2月15日 · As envisioned, the AAV vector generated enough CAR T cells in vivo and thus 99 caused effective tumor regression and produced antitumor immunological characteristics. In
Rapid modular CAR-T generation with CRISPR/Cpf1 and AAV …
In the associated publication, we describe a new method for generating CAR-T cells using a combination of mRNA electroporation for LbCpf1 and AAV6 for crRNA and homology-directed …