2017年11月20日 · 在amos分析结果中，用cmin表示极大似然比卡方值。 卡方自由度比 因为卡方值容易受到变量数和样本数的影响，非常敏感，所以容易出现假设模型与实际数据拟合度差的情况，因此有些学者将卡方自由度比作为考量模型拟合度的指标，这样就消除了变量数（自由度 ...

判别指标： cmin/df＜2（＜3） p＞0.05. 由于卡方值容易受到样本量的影响，当样本量较大时，卡方值相对地也会变大，显著性概率p值会变小，容易出现假设检验被拒绝的情形，必须进行模型修正才能有效适配样本数据。

C min is a term used in pharmacokinetics for the minimum blood plasma concentration reached by a drug during a dosing interval, which is the time interval between administration of two doses.This definition is slightly different from C trough, the concentration immediately prior to administration of the next dose. [1] C min is the opposite of C max, the maximum …

cmin/df （卡方比自由度）：一般认为1~3是可以接受的范围，宽松点是1~5，严苛点是1~2。在上述范围内越接近1越好，但是不要＜1。 cfi ：＞0.9较好。饱和模型的cfi=1，某些模型的cfi会超过1，但一般不会超过很多。

Cmin is the lowest concentration of a drug in the blood, cerebrospinal fluid, or target organ after a dose is given; see HIV/AIDS updated glossary for graphics.

2017年11月30日 · 下面两种表分别为上面独立模型和饱和模型的cmin表格结果。 可以发现，独立模型拟合结果中，Default model和Independence model结果一致；而饱和模型拟合结果中，Default model和Saturated model结果一致。

2024年11月4日 · Cmin代表给药间隔期间最低的药物浓度，这通常是在上一次给药后一段时间，药物浓度从峰值逐渐下降至最低点。 这一阶段，药物在体内积累较少，对生物体的影响相对较小。

单次给药参数. 达峰浓度 （ C_{max} ）：给药后出现的血药浓度最高值。 该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。对应下图橙色线; 达峰时间 （ T_{max} ）：给药后达到达峰浓度所需的时间。 该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。

Cmax, Cmin: The maximum or “peak” concentration (Cmax) of a drug observed after its administration; the minimum or “trough” concentration (Cmin) of a drug observed after its administration and just prior to the administration of a subsequent dose. For drugs eliminated by first-order kinetics from a single-compartment system, Cmax, after ...

The very first observations with ipilimumab demonstrated a significant relationship between exposure (Cmin,ss) and safety with a significant increase of irAEs in higher Cmin,ss for doses ranging from 0.3 mg/kg to 10 mg/kg .