2024年12月24日 · DLL4 (Delta Like Canonical Notch Ligand 4) is a Protein Coding gene. Diseases associated with DLL4 include Adams-Oliver Syndrome 6 and Adams-Oliver Syndrome. Among its related pathways are NOTCH2 Activation and Transmission of Signal to the Nucleus and Constitutive Signaling by NOTCH1 HD+PEST Domain Mutants.

2022年8月24日 · DLL4 reduced activity of cell cycle and P53 pathways and increased activity of the T cell inhibitory pathway CTLA4. These alterations in transcriptional state are consistent with a model whereby notch signaling promotes emergence of an HSC/MPP population that is primed to undergo TCR-mediated selection during T cell differentiation.

在哺乳动物信号发送细胞中，Delta-like（DLL1、DLL3、DLL4）和 Jagged（JAG1、JAG2）家族成员可作为 Notch 信号转导受体的配体。 与配体结合后，NECD 通过 TACE（TNF-α ADAM：金属蛋白酶转化酶）从 TM-NICD 结构域上被剪切开来（S2 剪切）。

2022年5月14日 · 近日， Compass Therapeutics 公布了其VEGF/DLL4（CTX-009）双特异抗体联合紫杉醇在治疗胆道癌（BTC）的2期临床中期研究成果，结果表明该双抗药物安全性良好，在24名患者中有10位病人平均治疗6个月后得到了客观缓解，ORR为42%（10/24），算不上惊艳，但值得期待未来更多结果。 说起VEGF/DLL4，无论是单靶点还是双靶点组合都不新鲜。 VEGF在1989年由Genentech科学家Ferrara团队分离克隆，随后Genentech研发了针对VEGF …

Delta-like 4 is a protein that in humans is encoded by the DLL4 gene. [5] [6] This gene is a homolog of the Drosophila delta gene. The delta gene family encodes Notch ligands that are characterized by a DSL domain, EGF repeats, and a transmembrane domain. [6]

2014年11月14日 · DLL4-Notch是一条进化保守的信号传递途经， 该信号传递途径的结构主要由Notch受体、DLL4 配体及细胞内效应器分子3个部分组成。

2016年8月9日 · 在小鼠胚胎血管的早期发育中，DLL4是 Notch 受体主要的配体，胚胎血管形态发育对 DLL4 基因的表达水平十分敏感。 DLL4 基因或 Notch 基因的表达表达不足或突变均能导致胚胎血管发育的致死性缺陷，原始血管丛难以发育成成熟卵黄血管，血管网构造简单，背主动脉 ...

2023年10月1日 · Dll4 plays a critical role in modulating macrophage function through its involvement in the Notch signaling pathway. Upon binding to its cognate Notch receptors, Dll4 triggers the proteolytic cleavage and nuclear translocation of the Notch intracellular domain (NICD), leading to the activation of downstream target genes [32].

2024年10月11日 · DLL4是δ样样蛋白4，它是Notch的配体，参与Notch信号通路，激活NOTCH1和NOTCH4。 参与血管生成，负向调节内皮细胞增殖和迁移以及血管生成，这使得DLL4称为一个有吸引力的治疗靶点。

Delta-like ligand 4 (Dll4) of the Notch pathway promotes pro-inflammatory activation of macrophages in vitro and in vivo. Dll4 blockade attenuates chronic atherosclerosis, vein graft disease, vascular calcification, insulin resistance and fatty liver in mice.