2021年12月15日 · KpnI has a High Fidelity version KpnI-HF ® (NEB #R3142). High Fidelity (HF) Restriction Enzymes have 100% activity in rCutSmart Buffer; single-buffer simplicity means more straightforward and streamlined sample processing. HF enzymes also exhibit dramatically reduced star activity.

Acc65I 是 KpnI 的完全同裂酶。 KpnI 产生一个 4 碱基的 3´ 突出末端，而 Acc 65I 产生一个 4 碱基的 5´ 突出末端。 对于不能热失活的酶，我们建议进行柱纯化（如 Monarch® PCR & DNA 纯化试剂盒 ），或琼脂糖凝胶电泳后切胶回收（建议使用 Monarch DNA 胶回收试剂盒 ），或 ...

本酶在过量情况下长时间反应容易出现Star活性，应尽量避免。 高甘油浓度、DMSO存在、Mn2+存在、碱性pH值条件下，识别序列会发生变化。 识别位点 制品内容 酶浓度10U/μl (高浓度50U/μl) 附带缓冲液反应缓冲液L反应停止液10×LoadingBuffer 反应温度37℃ 制品说明 起源EscherichiacolicarryingtheplasmidencodingKpnIgene 活性测定用底物λDNA 甲基化的影响不受CGmethylase的影响。 使用上的注意本酶在过量情况下长时间反应容易出现Star活性，应尽量 …

Thermo Scientific FastDigest KpnI 属于快速限制性内切酶的高端系列，该系列在通用型 FastDigest 和 FastDigest 绿色反应缓冲液中均具有 100% 活性。 通用型缓冲液可实现在 5–15 分钟内快速完成 DNA 单酶切、双酶切或多酶切，无需更换缓冲液或无需进行后续 DNA 纯化步骤。

Thermo Scientific KpnI restriction enzyme recognizes GGTAC^C sites and cuts best at 37°C in its own unique buffer. See Reaction Conditions for Restriction Enzymes for a table of enzyme activity, conditions for double digestion, and heat inactivation for this and other restriction enzymes. Isoschizomers: Asp718I.

Thermo Scientific FastDigest KpnI is one of an advanced line of fast restriction enzymes that are all 100% active in the universal FastDigest and FastDigest Green reaction buffers. The universal buffer allows rapid single-, double-, or multiple DNA digestion within 5–15 minutes eliminating any need for buffer change or subsequent DNA clean-up ...

碧云天自主研发生产的KpnI，是从大肠杆菌表达纯化获得的一种限制性内切酶，是Acc65I和Asp718I的同裂酶(Isoschizomers)，其基本信息如下： 识别序列[1] 缓冲液兼容性(%)

大肠杆菌菌株，携带有克隆自肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）OK8（ATCC 49790）的 KpnI 基因。 产品类别: 已停产产品（ 3年）

FuniCut® 系列内切酶是通过基因工程重组技术，可在5 ~ 15 min内精确完成DNA切割的快速限制性内切酶，适用于快速切割质粒DNA、PCR产物、基因组DNA 等。 FuniCut® 系列快速内切酶共用一种酶切缓冲液，从而简化了酶切反应体系，另外，有良好的酶活冗余度，可轻松处理底物过量或困难模板的酶切。 产品信息. 组分信息. *10×FuniCut® Color Buffer包括红色和黄色示踪染料，可将产物直接用于凝胶电泳。 FuniCut® Color Buffer的红色染料与2500 bp双链DNA片段在1%琼脂 …

1X Buffer KpnI组成为：10mM Tris-HCl (pH7.5 at 37℃)，10mM MgCl 2，0.02% Triton X-100，0.1mg/ml BSA。 1X Buffer Y组成为：33mM Tris-acetate (pH7.9 at 37℃)，10mM magnesium acetate，66mM potassium acetate，0.1mg/ml BSA。 酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切 (recut)。 活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位， …