含氨苄青霉素LB培养基：待LB培养基灭菌后冷至50℃左右加入抗生素，至终浓度为80～100mg/L。 22.复红亚硫酸钠培养基(远藤氏培养基) 蛋白胨10g，牛肉浸膏5g，酵母浸膏5g，琼脂20g，乳糖10g，K2HPO40.5g，无水亚硫酸钠5g，5%碱性复红乙醇溶液20mL，蒸馏 …

一般还是放在4度，毕竟你的培养皿不是密封的，放在室温很容易污染，4度最长多长时间我不知道，但是我自己做好后放在4度2周我拿出来还能用。做好后做个质控最好，4度冰箱放置时，培养基面向下，以防水蒸气糊住培养基。

这是一点，如果你提前调整过pH值，但是消毒灭菌后pH值仍降到6左右的话，我有两个建议，一是将消前的pH值调高，原来你可能调到7.2，你可以调到7.6左右，另外一种就是按比例将硫酸铜和硫酸锌与LB培养基分别灭菌，然后在接种前将灭好的硫酸铜和硫酸锌加入到 ...

由于灭菌锅在排队，配好的LB培养基，8个1000ml三角瓶，每瓶装200ml培养基，用锡纸封口，室温（25度）没有抗生素放了2个小时，还能继续灭菌使用么急。

由于培养基高压灭菌后，其pH值一般会下降0.1~0.2个单位，因此，灭菌前pH值7.2会正好降低至希望的中性。 作为一般实验室的操作规程，凡是配培养基都必须调整其pH值，这应该是实验室的基本常识，因此，为了取得良好的实验效果，希望大家不要省略那点 ...

最近看到有人推荐在大肠杆菌诱导时用2YT培养基代替LB可以提高表达量。请问各位有没有用过这种方法或者了解其中的区别的同行，请给予解释和建议。谢谢，我只知道E.coli在LB中诱导后就不再生长了，在2YT中生不生长就不知道了，请指教！

2017年11月14日 · 大肠杆菌常用LB培养基, 配方如下：5g/L Yeast extract (酵母膏) 10g/L Tryptone （胰蛋白胨） 10g/L Sodium Chloride （NaCl） pH 7.4 农杆菌常用YEB培养基, 配方如下： Beef extract (牛肉浸膏) 5g/L Yeast extract (酵母膏) 1g/L Peptone (蛋白胨) 5g/L Sucrose (蔗糖) 5g/L MgSO4.7H2O 0.4g/100ml

LB培养基配方有两种，1.胰化蛋白胨 10g，酵母提取物 5g，NaCl 10g（高盐） 2.胰化蛋白胨 10g，酵母提取物 5g，NaCl 5g（低盐） 这两种LB培养基有什么应用上的区别？分别主要用于干什么?

2014年4月26日 · lb培养基是一种培养基的名称,生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种,使菌种成倍扩增,达到使用要求.培养的菌种一般是经过改造的无法在外界环境单独存活和扩增的工程菌.通过培养工程菌,我们可以表达大量的外源蛋白,也可以拿到带有外源基因的质粒,工程 ...

2024年12月14日 · （2）菌落培养：将菌液转移至1.5 mL EP（含1 mLSOB培养基）管中，于37℃，250-300 rpm培养4h左右； （3）菌液扩培：将1.5 mL EP菌液分成4等份转移至250 mL 锥形瓶中，于37℃，250-300 rpm培养12-16h左右（或当天下午6点开始培养，培养过夜）；