
磷酸二酯酶 - 百度百科
磷酸二酯酶(PDEs)具有水解细胞内第二信使(cAMP,环磷酸腺苷或cGMP,环磷酸鸟苷)的功能,降解细胞内cAMP或cGMP,从而终结这些第二信使所传导的生化作用。 cAMP和cGMP对于细胞活动起着重要的调节作用。 而其浓度的调节主要由腺苷酸 环化酶 的合成和磷酸二酯酶 (PDEs) 水解作用 之间的平衡决定。 PDEs在人体内分布广泛,生理作用涉及多个研究领域。 近年来,PDEs作为新的治疗靶点,引起了众多学者广泛的关注,成为一个新的研究热点, 选择性 …
Phosphodiesterase 2 - Wikipedia
Structure of PDE2 with phosphate shown as sticks and catalytic metals as spheres. (PDB: 1Z1L ) The PDE2 (phosphodiesterase 2) enzyme is one of 21 different phosphodiesterases (PDE) found in mammals. These different PDEs can be subdivided to 11 families (PDE1 – PDE11).
磷酸二酯酶 - 维基百科,自由的百科全书
磷酸二酯酶 (英語: Phosphodiesterase,简称为 PDE)能夠 水解 磷酸二酯鍵。 由於在細胞內生化途徑的廣泛運用,磷酸二酯酶通常指的是 環核苷酸磷酸二酯酶,將環狀核苷酸,也就是细胞内 第二信使 (环磷酸腺苷 或 环磷酸鸟苷 等)的磷酸二酯鍵水解,从而中止这些第二信使所传导的生化作用。 磷酸二酯酶可依以下的特性分类为11型,PDE1至PDE11。 磷酸二酯酶抑制剂 是一种抑制磷酸二酯酶活性的药物。 例如, 西地那非 是一种能高选择性地抑制人体内 5型磷酸二酯酶 …
磷酸二酯酶(PDEs) - 知乎 - 知乎专栏
pde2:分布于肾上腺、神经系统、平滑肌、巨噬细胞、内皮细胞等;其功能包括调节 cgmp 和 camp之间的相互作用、调节肾上腺的分泌作用、调节神经系统活动、心肌钙离子通道活性等;
磷酸二酯酶抑制剂 - 百度百科
磷酸二酯酶 抑制剂 是一种以抑制磷酸二酯酶活性的药物,选择性的磷酸二酯酶3、4、5抑制剂在 心衰 、 哮喘 、 阳痿 等疾病中具有广泛的应用。 通过抑制使 cAMP 裂解的磷酸二酯酶F-Ⅲ,抑制cAMP的裂解,而升高细胞内cAMP的浓度,增加 钙离子 内流,产生 正性肌力 的作用,除了正性肌力作用外,磷酸二酯酶抑制剂还通过增高血管 平滑肌细胞 内cAMP的含量而具有扩血管的作用。 [1]。 环磷酸腺苷 (c AMP ) 和 环磷酸鸟苷 (c GMP ) 是细胞内两种重要的 第二信使, 通过特殊 …
PDE2 inhibition: Potential for the treatment of cognitive disorders
2013年12月15日 · The role of PDEs in the augmentation of cyclic nucleotide signaling makes these enzymes attractive targets for enhancing the effects of neuronal communication. This review focuses on recent findings with respect to the …
Cyclic nucleotide phosphodiesterases as therapeutic targets in …
2022年9月1日 · Cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) modulate the neurohormonal regulation of cardiac function by degrading cAMP and cGMP. In cardiomyocytes, multiple PDE...
Therapeutic Implications for PDE2 and cGMP/cAMP Mediated
2020年10月10日 · In addition to its capability to hydrolyze both cAMP and cGMP, PDE2 is the sole isoform that may be allosterically activated by cGMP increasing its cAMP hydrolyzing activity. Within the cardiovascular system, PDE2 serves as an integral regulator for the crosstalk between cAMP/cGMP pathways and thereby may couple chronically adverse augmented ...
磷酸二酯酶2(PDE2)结构及其选择性抑制剂的研究进展 - 百度学术
磷酸二酯酶2(pde2)主要分布在大脑、心脏细胞中,作为潜在的药物靶标,通过水解细胞内第二信使camp和cgmp,对维持camp和cgmp的水平起着重要的作用,其选择性抑制剂有望在内皮渗透性和改善记忆力等方面发挥作用.综述了pde2的组织分布、生理功能、催化区域和调节区域 ...
The Role of Phosphodiesterase-2 in Psychiatric and ... - PubMed
PDE2 is of special interest due to its high level of expression in the forebrain, specifically in the isocortex, entorhinal cortex, striatum, hippocampus, amygdala, and medial habenula. Many of these brain regions are considered participants of the limbic system, which is known as the emotional regulatory center of the brain, and is important ...