RIG-I is an ATP-dependent DExD/H box RNA helicase that is activated by immunostimulatory RNAs from viruses as well as RNAs of other origins.

RIG-I，即 视黄酸 （维甲酸）诱导基因蛋白I（RIG-I），是细胞内识别 病毒 异常 mRNA （通常是含有5'三磷酸盐的 单链RNA 和较短的 双链RNA）的一种受体，是DexD/H盒的RNA 解旋 酶家族的成员。 RIG-I的 C端 是解旋域，可以结合人工合成的双链RNA和病毒双链RNA，并以 ATP酶 依赖的方式解开双链RNA； N端 是2个串联的半胱天冬酶募集结构域（CARD）。 RIG-I又称DDX58A，包含925个 氨基酸残基，属于DExD/H家族，主要分布在 胞质 中。

2024年12月25日 · RIGI (RNA Sensor RIG-I) is a Protein Coding gene. Diseases associated with RIGI include Singleton-Merten Syndrome 2 and Singleton-Merten Dysplasia. Among its related pathways are DDX58/IFIH1-mediated induction of interferon-alpha/beta and SARS-CoV-2 Infection. An important paralog of this gene is IFIH1.

MDA5 和 RIG-1 会与共有的 caspase 募集结构域相互作用，从而诱导线粒体抗病毒信号转导蛋白 (MAVS) 发生二聚化。 MAVS 二聚化会通过分别与 TRAF 互作基序和 TRAF 结构域的相互作用，实现 TNF 受体-相关因子 3 (TRAF3) 结合。 反过来，TRAF3 会募集接头蛋白 TANK、NAP1 和 SINTBAD。 TANK 可将上游 RLR 信号转导连接至 TANK 结合激酶 1 (TBK1)，TBK1 会诱导干扰素调节因子 3 (IRF-3) 的磷酸化。 IRF-3 磷酸化和随后的二聚化会诱导 IRF-3 核转位，IRF-3 随 …

2020年3月13日 · Retinoic acid-inducible gene I (RIG-I)-like receptors (RLRs) are key sensors of virus infection, mediating the transcriptional induction of type I interferons and other...

DDX58 蛋白是一种先天免疫受体，可检测细胞质病毒核酸并启动信号级联以产生 I 型干扰素。 它与病毒 RNA 形成核糖核蛋白复合物并促进同源寡聚化。 DDX58 Protein, Human (His) 是重组的 DDX58 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

2019年9月21日 · RIG-I主要在病毒或 细菌 感染期间检测双链5'-三磷酸RNA（3pRNA）。 一旦与骨髓细胞中的配体结合，RIG-I就会招募称为线粒体抗病毒信号蛋白（MAVS）的衔接蛋白来诱导促炎性细胞因子和IFN-I产生，以及ASC依赖性的炎性体激活，从而导致多样性的先天性和适应性免疫反应。 骨髓细胞中的RIG-I途径激活可诱导IFN-1依赖性的自然杀伤细胞活化和源自原发性 黑色素瘤 的转移瘤消退。 cGAS/STING和RIG-I信号途径都可以触发各种形式的程序性细胞死亡。

RIG‐I is our first line of defense against RNA viruses, serving as a pattern recognition receptor that identifies molecular features common among dsRNA and ssRNA viral pathogens. RIG‐I is maintained in an inactive conformation as it samples the cellular space for pathogenic RNAs.

Retinoic acid-inducible gene I (RIG-I)-like receptors (RLRs) are key sensors of virus infection, mediating the transcriptional induction of type I interferons and other genes that collectively establish an antiviral host response.

2021年7月31日 · 研究人员发现RIG-I特异性配体5'-三磷酸RNA (3p-RNA)通过促进细胞因子释放和诱导细胞凋亡这两个独立的途径来杀死肿瘤细胞。 3p-RNA与RLR的结合促进细胞因子的产生并启动IFN-I介导的效应通路，但不会通过RIG-I直接触发细胞凋亡。 后续研究表明， 3p-RNA激活OAS1/RNase L通路来触发BAX/BAK依赖性的细胞凋亡。 RNase L 对蛋白质翻译的抑制作用和NOXA表达水平的上调共同促进MCL-1耗竭和细胞凋亡。 该研究结果发表在国际期刊 …