接受抗原刺激后初始T细胞（Tnaive）会分化成为记忆T细胞（Tmem）和效应T细胞（Teff），Tmem是对Teff功能储存的形式，拥有再次分化为Teff的潜力。 而Tmem的形成需要经过记忆前体T细胞（Tmp）形式，Tmp的形成可能包括两个途径，分别是由Tnaive直接分化和由Teff分化而来。 而活跃的慢性感染和肿瘤中，持续的抗原暴露会破坏这一循环。 Tnaive未能分化为拥有强大增殖能力的Tmp，而是成为耗竭前体T细胞（Tpex），导致T细胞反应崩溃，最终成为耗 …

2022年1月19日 · 但许多的临床研究发现，患者对免疫治疗的应答程度与耗竭T细胞前体（Texp）有关，这是一类抑制性受体低表达的细胞。 因此有研究认为，既然 Texp不太可能是终末Tex逆转而来，那么其主要来源就是外周血中新近浸润的T细胞 [7]。 但是 Texp如何对PD-1抑制剂产生反应仍然没有得到解释，以往关于肺癌的研究受限于bulk-seq技术，没有很好的探究免疫检查点阻断产生的免疫反应的细胞基础，而一些利用了单细胞技术的研究则专注于探究未经治疗的 …

2021年12月23日 · We observed increased levels of precursor exhausted T (Texp) cells in responsive tumors after treatment, characterized by low expression of coinhibitory molecules and high expression of GZMK.

观察到治疗后反应性肿瘤中前体耗尽 T (Texp) 细胞的水平增加，其特征是共抑制分子的低表达和 GZMK 的高表达。相比之下，无反应的肿瘤未能积累 Texp 细胞。

2024年8月14日 · 我们利用先前研究中非小细胞肺癌(NSCLC)T细胞的特征定义了T细胞祖细胞(Texp)评分和耗竭评分。 具体而言，耗竭评分是通过HAVCR2、ENTPD1、LAYN和LAG3计算得出。 上述NSCLC研究中Texp簇的差异表达基因被用来计算Texp评分。

本文共采用了来自36位非小细胞肺癌患者的共47例肿瘤样本，研究 抗PD-1 和化疗治疗对T细胞特性的影响。 涵盖了从未治疗的（naïve）、治疗后有应答、及治疗后无应答的样本。 以耗竭T细胞及其前体为重点，研究了其在治疗过程中的表达程度、克隆表型、克隆规模及分布的变化。 结果表明，耗竭T细胞前体可能是通过局部扩张或外周T细胞的补充和预先存在的克隆型的累积而来的，该现象在这里称为克隆复兴。 （1）在CD4+T细胞中，与应答患者相比，对治疗无应答的患者 …

2022年1月8日 · 数据表明，Texp细胞不太可能来自于终末衰竭细胞的重新激活，相反，它们是通过（1）局部扩张和（2）由外周T细胞补充新的和原有的克隆型而积累的，这种现象称之为克隆复兴。

2022年6月5日 · 本文是北大张泽民教授团队2022年的新作，通过T细胞谱系追踪的方式，探究PD-1疗法对于肺癌中免疫微环境的影响。 将CD8+T细胞分成与耗竭CD8+T细胞具有共同的TCR序列的以及不具有的两类，在与终末耗竭T细胞具有同样的克隆类型的类群中，除了终末耗竭型以及增殖型，还存在两类未耗竭的（GZMK+NR4A2-和GZMK+NR4A2+）这两类。 两种亚型都具有GZMK信号的上调以及共抑制信号的下调；细胞循环的一些标记基因显示GZMK+NR4A2- …

Features Three Phase, 60 Hz, 1.15 Service Factor (Continuous); 50 Hz, 1.0 Service Factor (Continuous) Class I, Div. 1, Group C & D and Class II, Groups E, F and G - Temp Code T2D/T3B Up to and Including F# 256T Class I, Div. 1, Group D and Class II, Groups E,

2023年4月21日 · Based on single-cell transcriptomes, a systematic T cell exhaustion prediction (TEXP) model is designed to define TEX cell in cancer and chronic infection. We then prioritize 42 marker genes, including HAVCR2, PDCD1, TOX, TIGIT …