WB，是Western blotting的缩写，即蛋白质印迹法，又称免疫印迹（immunoblotting）,也就通过电泳技术分离不同组分，再采用印迹技术将蛋白质转移（“印”）到特定的膜上，再利用抗原-抗体的特异性结合原理，用抗体作为探针去实现检测复杂样品中的靶标蛋白的方法 ...

超声提取蛋白后测得浓度很高，但wb却跑不出来，这确实是个棘手的问题。根据你的描述，问题可能出现在以下几个方面： 1. 蛋白质降解. 超声参数: 虽然你说超声过程正常，但振幅和时间等参数设置不当仍然可能导致蛋白质降解。特别是核蛋白，对超声处理更为 ...

Wsetern Blot几乎是广大科研人的必修技术，普通蛋白的WB或许可以做的得心应手，但是往往有些磷酸化的蛋白却怎么都做不出来。 本来WB 实验就已经够让人头秃的了，但WB 检测中还有一个疑难杂症——磷酸化蛋白检测。这才是真正检验小伙伴们WB实验操作水平的部分。

wb的蛋白经过加热变性之后都变成线性的结构。 因此最好的抗体是采用非常特异序列的人工合成多肽的方法来做实验，结果也非常特异。 免疫组织化学 (IHC) IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。

2023年3月2日 · 对于wb、pcr等图表，可以使用spss软件进行数据分析，并绘制出相应的图表，以便更加直观地展示出数据的变化趋势。 3. 在论文中，选用统计学方法要根据实验的类型和数据的特点而定，一般来说，可以使用t检验、方差分析、卡方检验等方法。

总之，wb实验在研究蛋白质表达水平、确定蛋白质存在与否、确定蛋白质的分子量、研究蛋白质修饰等方面具有重要意义。 它是生物学、医学研究中常用的技术手段之一，有助于深入了解蛋白质的结构、功能和调控机制。

三、小分子蛋白wb实验步骤优化 1）凝胶上样、电泳. ① 上样量. 通常WB实验中每孔上样量为30-50μg，80%蛋白在细胞中的含量很低，当蛋白分子量过小时，上样量建议选择50-100μg。毕竟对于小分子的蛋白来说，在跑电泳时，稍不留心，蛋白就跑没影了。 ② 凝胶浓度 ...

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韦伯（Wb）是国际单位制，在高斯单位制中表示磁通量的单位是麦克斯韦（Mx）。它和韦伯之间的换算关系是1 Wb= 108Mx，即1韦伯等于1亿麦克斯韦。两者之间的数量级明显更大了。麦克斯韦何许人？本文的上篇开篇时介绍了他的计量思想。

要说20年前做wb，那确实麻烦，配胶的时候要注意 神经毒剂 ，配到一半还有可能漏了，还要注意最外面破损的梳子会导致损坏一个进样孔。 甲醇折腾起来也有点危害， TEMED 还有臭味。