XYYY syndrome, also known as 48,XYYY, is a chromosomal disorder in which a male has two extra copies of the Y chromosome. The syndrome is exceptionally rare, with only twelve recorded cases. The presentation of the syndrome is heterogeneous, but appears to be more severe than its counterpart XYY syndrome. Common traits include borderline to mild intellectual disability, infertility, radioulnar ...

2024年9月27日 · 超雄综合征（Supermale Syndrome），又称XYY综合征、波利综合征，是一种较为常见的性染色体非整倍数异常。其于1961年由桑德伯格等首次报告 [1]。 该病患者比正常男性多一条Y染色体，大部分患者性发育正常并有生育能力，可表现为身材高大，有攻击性行为、暴力倾向、学习障碍等，有时还伴躯干畸形 ...

超雄体综合征（又称：47、XYY综合征）是一种仅影响男性的特殊染色体变异性疾病。通常男性有22对常染色体和一对性染色体。而超雄体综合征患者会在其基础上又多出来了一条Y染色体。这种病症在男性新生儿中的发病率大约1:1000，正常女性是没有Y染色体的，一般情况下，女性婴儿是不存在XYY综合征 ...

XYYYY综合征 （英语： XYYYY syndrome），是一种罕见的 Y染色体 数目异常疾病。

2024年7月26日 · 还没出生就被认定「天生坏种」？「超雄综合征」到底是啥 - 医院汇 - 丁香园 最新关注 医疗关注 医院活动 学科建设 健康患教 先进人物 医院文化 爱心公益 国考成绩 发布于：2024-07-26 原创

XYYYY syndrome is associated with developmental and skeletal anomalies that are also observed in other sex chromosome aneuploidies. Findings associated with the karyotype include hypertelorism (wide-spaced eyes), low-set ears, radioulnar synostosis (fusion of the long bones in the forearm), and clinodactyly (incurved pinky fingers). [2] Intellectual disability has been observed in …

超人综合征，也被称为XYY，是一种染色体非整倍体(一种染色体结构和/或数量的异常)，其中男性有一个额外的Y染色体。 正常 ...

XYY综合征又被称为超雄综合征，是位居克氏综合征之后常见的男性性染色体疾病。XYY综合征的临床表型差异大。既往XYY综合征检出率较低，但是随着产前诊断技术的发展及妊娠夫妇对胎儿重视程度的增加，产前诊断为胎儿合并XYY综合征的病例增多。目前，宫内诊断胎儿合并XYY综合征后，需要多学科 ...

Xyyy综合征，也称为 48 Xyyy ，是一种 染色体疾病，其中雄性具有 Y染色体 的两个额外副本。该综合征异常罕见，只有十二例病例。该综合征的表现是 异质的，但似乎比其对应的 XYY综合征 更为严重。常见的特征包括与轻度 智力障碍，不育， 半径骨骼 （前臂中长骨的融合） 的边缘性，在 …

超雄综合征是一种由于性染色体多了一条及以上的Y染色体而导致的综合征 [1-3]；其中以47，XYY最为典型，其他核型相对少见。