利多卡因（Lidocaine）是局部麻醉及抗心律失常药，它是可卡因的一种衍生物，但没有可卡因产生幻觉和上瘾的成分。 利多卡因其盐酸盐为白色结晶性粉末，在水中极微溶解，毒力和普鲁卡因相当，但局部麻醉效果较强而持久，有良好的表面穿透力，可注射也可作 ...

盐酸利多卡因，是一种有机化合物，化学式为C14H23ClN2O，主要用作局麻药、抗心律失常药。 当血药浓度超过5μg·mL -1 可发生惊厥，在低剂量时，可促进心肌细胞内k + 外流，降低心肌的 自律性，而具有抗室性心律失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、 房室传导 和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收 …

2024年11月1日 · 本品在低剂量时，可促进心肌细胞内K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。 密闭保存。 盐酸利多卡因注射需要冷藏吗 盐酸利多卡因注射能口服吗 盐酸利多卡因注射液的功 …

利多卡因（Alphacaine；NSC-40030；NSC40030；Lignocaine）是一种局部麻醉剂和心脏抑制剂，用作抗心律失常剂，是一种有效的选择性反向外周组胺 H1 受体激动剂，IC50 > 32 μM。

本品可用于急性心肌梗塞后室性早 搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。 本品对室上性心律失常通常无效。 本品主要成份：盐酸利多卡因. 化学名称：N- (二氯二甲苯基)-2- (二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物. 化学结构式： 分子式：C14H22N2O · HCI · H20. 分子量：288.82. 本品为无色的澄明液体。 本品为局麻药及抗心律 …

2025年2月5日 · 利多卡因: 一种SCNA阻滞剂药物，目前全球最高研发状态为批准上市，作用机制: SCNA阻滞剂(钠通道α亚基家族阻滞剂)，治疗领域: 神经系统疾病,心血管疾病,泌尿生殖系统疾病，在研适应症: 疱疹后神经痛,疼痛,室性心律失常，在研机构: 北京泰德制药股份有限

Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。 Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。

2023年9月22日 · 利多卡因也叫赛罗卡因，属IB类药物，可抑制细胞膜上的钠通道而具有膜稳定作用。 在 缺血 损伤部位，此种作用较明显，可缩小正常组织与缺血组织之间的 传导 差异及不应期的不一致性，并可减轻浦氏 纤维 的单向阻滞现象，而防止折返激动的产生。

利多卡因的作用原理是阻断血管平滑肌上的内皮素受体（ET-A 和 ET-B）。 这种作用可减少血管收缩、改善组织中的氧气输送，并缓解肺动脉高压相关的呼吸困难和疲劳等症状。

2024年5月30日 · Lidoderm® 提供了一种局部和非系统性方法，用于治疗与 PHN 相关的神经性疼痛症状。 按照每天一次 12 小时使用/12 小时停用贴剂的时间表，一次最多可使用三个贴剂。 在美国，Lidoderm® 由 TPU Pharma（TPU 的子公司）销售，其授权仿制药 5% 利多卡因贴剂由 Endo USA , Inc 销售。 在欧洲和拉丁美洲， Grünenthal GmbH还以 Versatis® 的名义销售该贴剂。 …