
嘌呤受体 - 维基百科,自由的百科全书
嘌呤受體(Purinergic receptors)為一類近來才被標定的膜分子家族,與細胞內許多功能及作用有關,如血管反應力(vascular reactivity)、細胞凋亡(apoptosis)及細胞素分泌 (cytikine secretion)。
嘌呤能受体:结构后时代创新药物发现的“新贵”-贵州省麻醉与器官 …
2020年7月22日 · 嘌呤能受体功能. 嘌呤能受体已成为许多疾病的 新型药物靶标 [4] 。在副交感神经中, atp 是乙酰胆碱的主要辅助传递因子,介导啮齿动物的膀胱收缩,但是在健康的人膀胱 …
P2X7受体及NLRP3炎性小体在炎症性疾病中的研究进展 - 中华微生 …
嘌呤能2X7受体(purinergic 2X7 receptor, P2X7R)是一种离子通道型受体,可引起核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3, NLRP3) …
嘌呤受体在神经元和神经胶质细胞间信息传递中的作用
中枢神经系统神经元表达多种嘌呤受体,p2x 3 受体表达于中脑突触末端、脊髓背角和背根神经节;p2x 2 和p2x 4 受体广泛表达于大脑皮层、海马、小脑、脊髓和不同脑核团;p2x 7 受体表达 …
未来的成药新星-P2X7受体在多种疾病中的巨大潜力|电生理实验服 …
p2x7属于 嘌呤能受体家族 当中的一种,其家族共被分为两大类:分别是 g蛋白偶连p2y受体 和 配体门控离子通道p2x受体 。p2x受体主要被细胞外的 atp 激活开放,而p2x7由于对atp的亲和性 …
肿瘤免疫学-第7章:嘌呤受体-肿瘤免疫治疗的新靶点(上)
2022年3月23日 · 目前,其中两种嘌呤受体(cd73和a2ar)作为实体癌治疗的阻断靶点正在进行临床试验,这也突出了该途径在肿瘤进展中的重要性。 本章描述了ATP和腺苷改变TME动态影 …
摘 要:p2x 受体是由胞外atp激活的配体型门控阳离子通道,其亚型p2x3 受体在咳嗽、疼痛、高血压 等疾病的发生过程中发挥重要作用,以p2x3 受体为药物靶标开展研究对疾病的治疗有重要 …
嘌呤受体 - pku.edu.cn
大量实验证实了嘌呤能神经和相应受体的存在。 对嘌呤受体的分布、分类、作用机制、生理效应、拮抗剂和激动剂等方面也进行了深入研究并取得了较大进展。
嘌呤能信号在神经系统中的作用 - 万方医学网
嘌呤能受体(本文主要是P2X3受体和P2X7受体)下游信号分子及相关信号通路的阐明将有利于更好地认识疾病的发病机制,为更进一步地治疗疾病提供扎实的理论基础。<br> 更多
中国药科大学胡庆华团队在Pharmacology & Therapeutics期刊发表嘌呤能受体 …
2025年2月5日 · 本文从嘌呤能 gpcrs 和偏向性配体的构象变化角度对嘌呤能偏向性信号转导机制的研究进展进行综述,介绍了嘌呤能受体的分类,并详细描述了其功能特点,特别是在细胞内信 …