2021年5月8日 · auc 是指药物血药浓度下的曲线下面积，表示一段时间内药物在血浆中的相对累积量，是一个反映药物暴露最重要的药物代谢动力学参数。 在药物研发期间，在多个时间点对药物水平进行取样检测，有助于确定给药与 AUC 之间的关系。

Etoposide 50 1-5 Q4W 2 藥品名 劑量 mg/m2 給藥日 頻率 週期 參考文獻 Cisplatin 50 1, 8 Q4W 2 7, 8 Etoposide 50mg PO BID 1, 2, 5, 6 QW 10 藥品名 劑量 mg/m2 給藥日 頻率 週期 參考文獻 Carboplatin AUC 5 1 Q3W 4 9 Pemetrexed 500 1 Q3W 4 藥品名 劑量 mg/m2 給藥日 頻率 週期 參考文獻 Cisplatin 75 1 Q3W 3 10

2018年6月20日 · 伊立替康+顺铂对比依托泊甙+顺铂治疗广泛期 sclc 的 3 期研究：154 名患者入组，中位 os 12.8 月对比 9.4 月，p = 0.002；2 年生存率分别是 19.5% 对比 5.2%。ep 组的严重骨髓抑制发生率更高，而 ip 组的严重腹泻发生率更高。

紫杉醇+卡铂+同步胸部放疗治疗局部进展期 NSCLC 的 II 期研究：不可切除的 IIIA/IIIB 期 NSCLC 患者，接受 2 周期紫杉醇 200 mg/m 2 +卡铂 AUC 6 诱导化疗，之后胸部放疗 63.0 Gy，或者 2 周期诱导化疗后紫杉醇 45 mg/m 2 +卡铂 AUC 2 QW 同步放疗 63.0 Gy，或紫杉醇 45 mg/m 2 +卡铂 …

具体如下:卡铂剂量（mg）=所设定的AUC（mg/ml/min）×[肌酐清除率（ml/min）+25]. AUC（mg/ml/min）取值：可取5-7，但临床常取 5（mg/ml/min）代入以上公式来算卡铂用量，也就是您提到的AUC5。

2022年1月21日 · 与非小细胞肺癌类似，小细胞肺癌也有TNM分期，详细地将小细胞肺癌分为了I-IV期，但临床上更习惯应用的分期是AJCC TNM分期方法与VALG二期分期法相结合，将小细胞肺癌分为局限期和广泛期。 具体的分期原则如下： 『小细胞肺癌局限期』 AJCC（第8版）的I-Ⅲ期（任何T、任何N、M0），可以使用明确的放疗剂量安全治疗。 排除T3–4由于肺部多发结节或者肿瘤/淋巴结体积太大而不能包含在一个可耐受的放疗计划中。 『小细胞肺癌广泛期』 AJCC（ …

2021年3月1日 · In this real-world analysis of Carboplatin AUC 5 vs 6, there appears to be no clinically significant difference in survival and toxicity outcomes between the two dosing strategies in patients with advanced NSCLC.

2005年6月1日 · Background & Objectives: We sought to develop a less toxic combination regimen for use in cervical cancer than cisplatin with paclitaxel. Carboplatin AUC 5 and VNR D1 (IV, 25 mg/m2) & D8 (PO, 60 mg/m2) have been previously studied in chemonaive non-small cell lung cancer (O’Brien et al, Ann Oncol 2004; 15: 921).

2002年6月1日 · Purpose and methods: A multicentre phase II trial (single-stage design) was undertaken to test the activity and toxicity of carboplatin (AUC 5 according to Calvert, day 1) plus vinorelbine (25 mg/m2 days 1 and 8) with lenograstim support, every 3 weeks in the first line treatment of elderly patients, aged 65 or more, affected by extensive small-...

2024年8月2日 · auc 是指药品血药浓度下的曲线下面积，表示一段时间内药物在血浆中的相对累积量，是一个反映药物暴露最重要的药物代谢动力学参数。 药物研发期间，在多个时间点对药物水平进行取样检测，有助于确定给药与 AUC 之间的关系。