2024年11月5日 · 2020年发表在msystems的题为《Complementing 16S rRNA Gene Amplicon Sequencing with Total Bacterial Load To Infer Absolute Species Concentrations in the Vaginal Microbiome》的论文，对29例克罗恩病患者和健康人的样本进行qPCR绝对定量分析，表明克罗恩病患者粪便样品中的细胞数比健康对照组低3倍 ...

2020年8月4日 · 该技术是一种将qPCR绝对定量技术和常规16S扩增子测序技术合二为一的技术，该方法通过向样品DNA中添加拷贝数已知的内标序列DNA ，微生物DNA和内标序列DNA一起进行PCR扩增，然后一起进行16S扩增子文库构建、测序，再根据内标序列的16S扩增子序列数及其 …

2022年6月27日 · We quantified the internal standard and the total load of 16S rRNA genes by qPCR. The qPCR for the latter uses the exact same primers as those used for Illumina sequencing of the V3-V4 hypervariable regions of the 16S rRNA gene to increase accuracy.

2024年6月28日 · 16S rDNA基因是对原核微生物进行系统化分类研究时最常用的分子标志物，广泛应用于微生物生态学研究。 通过 生物信息学 分方法进行16S的序列分析和物种注释，可以了解样品的群落组成情况。

学习并掌握细菌16S rRNA 基因的PCR 扩增和检测。 学习并掌握琼脂糖凝胶电泳检测DNA 的方法。 PCR 技术的基本原理类似于DNA 的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。 双链DNA 在多种酶的作用下可以变性解旋成单链, 在DNA聚合酶的参与下, 根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。...

2022年2月7日 · HT-qPCR and 16S rRNA gene amplicon sequencing provided highly comparable results for the qualitative and (semi-)quantitative characterization of bacterial communities in cheese.

Here, we combined the relative abundance results obtained by next-generation sequencing (NGS, 16S V1-V3) with bacterial quantification by targeted qPCR (total bacterial load = 16S, S. aureus = nuc gene). Skin swabs were sampled cross-sectionally (n = 135 AD patients; n = 20 healthy) and longitudinally (n = 6 AD patients; n = 6 healthy).

2018年4月16日 · Increased systemic microbial translocation contributes to the pathogenesis of various diseases. The magnitude of microbial translocation is measured by total bacterial 16S ribosomal DNA (rDNA) in...

16S rDNA基因是对原核微生物进行系统化分类研究时最常用的分子标志物，广泛应用于微生物生态学研究。 通过生物信息学分方法进行16S的 序列分析 和物种注释，可以了解样品的群落组成情况。

在硫富集浸出体系中占据主导地位,相对丰度分别约为50% 和20% 。因此,在16S rRNA 测序的基础上,联合RT-qPCR技术精确定量Acidithiobacillus属的不同功能类群,能够更加全面揭示浸出过程中群落