Tanespimycin (17-AAG，坦螺旋霉素) - 仅供科研 | HSP90抑制剂
Tanespimycin (17-AAG) is a potent HSP90 inhibitor with an IC 50 of 5 nM, having a 100-fold higher binding affinity for tumour cell derived HSP90 than normal cell derived HSP90. …
Tanespimycin - Wikipedia
Tanespimycin (17-N-allylamino-17-demethoxygeldanamycin, 17-AAG) is a derivative of the antibiotic geldanamycin that is being studied in the treatment of cancer, specifically in younger …
17-AAG, an Hsp90 inhibitor, ameliorates polyglutamine-mediated …
2005年9月11日 · Here, we present a new and potent strategy for SBMA therapy with 17-AAG, an Hsp90 inhibitor. Given that Hsp90 inhibitors have two major activities, preferential client …
Hsp90抑制剂|17-AAG(Tanespimycin/CP 127374)|CAS 75747-14-7
17-AAG又称为Tanespimycin、CP 127374，是一种有效的Hsp90抑制剂（IC50=5 nM）。 17-AAG作用于肿瘤细胞Hsp90的亲和力比作用于正常细胞中Hsp90亲和力高100倍，另外，17 …
聚焦17-AAG作为Hsp90抑制剂用于分子靶向癌症治疗 ... - X-MOL
2019年2月14日 · 17-烯丙基氨基-17-去甲氧基-格尔德霉素（17-AAG）是一种有效的Hsp90抑制剂，可与Hsp90结合并抑制其伴侣功能，从而导致Hsp90的客户蛋白质降解。 17-AAG作为单一 …
Spotlight on 17-AAG as an Hsp90 inhibitor for molecular
In this paper, we review preclinical and clinical research on 17-AAG as a single agent and in combination with other anticancer agents. In addition, we highlight the potential of using …
坦内霉素（17-AAG）；HSP90抑制剂 - 知乎 - 知乎专栏
Tanespimycin (17-AAG；坦内霉素)是热休克蛋白 90 (Hsp90) 的抑制剂，是格尔德霉素的衍生物，可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90 而不是成纤维细胞 Hsp90（IC50 分别为 5 和 943 …
17-Allylamino-17-demethoxygeldanamycin induces …
2010年9月9日 · 17-Allylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-AAG), a benzoquinone ansamycin antibiotic, specifically targets heat shock protein 90 (Hsp90) and interferes with its function as …
17-AAG(17-AAG) - 药物靶点：HSP90_在研适应症：葡萄膜黑色素 …
17-AAG: 一种HSP90 抑制剂药物，由Nagoya University Graduate School of Medicine (Nagoya University Graduate School of Medicine)公司最早进行研发，目前全球最高研发状态为临床前， …
热休克蛋白抑制剂17-AAG的参数及作用机制 - amyjetsci - 分析测 …
17-AAG（17-Allylamino-17-demethoxygeldanamycin）是一种热休克蛋白90（HSP90）抑制剂，被广泛用于癌症治疗的研究中。 HSP90是一种分子伴侣蛋白，参与调节细胞内多种蛋白的 …