LQTS，又称为复极延迟综合征，其表型和基因型多样，但它们的共同特征是心电图上QT间期延长，室性心律失常（典型表型为 尖端扭转型室性心动过速）和心源性猝死。 流行病学研究表明，每2500例活产婴儿中就有1例遗传性LQTS患儿。 目前，LQTS中已有13种突变基因被发现，依次对应 KCNQ1 、 KCNH2 、 SCN5A 、ANK2、KCNE1、KCNE2、KCNJ2、CACNA1C、CAV3、SCN4B、AKAP9、SNTA1和KCNJ5。 根据遗传基因，先天遗传性LQTS可分为：LQT1型 …

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Long QT syndrome (LQTS) is an uncommon disorder that is characterized by QT prolongation and torsade de pointes leading to sudden cardiac death. It is mainly triggered by adrenergic activation. Since LQTS is rare, it is often underdiagnosed.

LQTS通常是一种常规染色体显性遗传疾病，定位于染色体11上的LQT1发生突变，导致自己心脏钾离子通道发生严重缺陷，不能把电子传导脉冲至整个心脏。 还可能存在其它基因，不确定地定位于染色体3、6和11，它的突变产物可能导致或引发LQT综合症。 Beta封闭剂常用于治疗疾病综合症，并对某些综合症病人产生效果。 然而，普遍有效的治疗方法，比如避免激烈的体育锻炼和其它压力仍是有效的。 有关上述讨论基因如何相互作用的研究应为LONG-QT治疗加速新的开发。 …

2016年9月29日 · 在MATLAB/Simulink环境下，针对两种时变加权性能指标和一种定常加权性能指标，利用多变量优化算法完成了一个状态点的控制律参数设计，并进行了时域和频域对比分析，初步验证了时变加权LQT设计方法的工程可行性和有效性。

目的:长QT综合征 (Long QT syndrome,LQTS)是一种遗传性或者获得性疾病,临床上表现为心脏功能紊乱,动作电位时程延长,心电图QT间期延长,会出现不定期反复性晕厥,癫痫,心律失常,猝死等症状,但心脏结构没有异常改变.通过对大量的LQTS病人的临床研究表明,钙离子通道,钾离子通道,钠离子通道,钙调蛋白 (calmodulin,CaM)等基因突变都会引起LQTS.尤其是CaM突变导致的LQTS是近年来的新发现,CaM由三个不同的基因 (CALM1,CALM2,CALM3)编码,其中任何一个基因发生突变都可 …

QTc interval corrected with Bazett formula. Life-threatening arrhythmic event is defined as (1) sudden cardiac death, (2) aborted cardiac arrest, and (3) hemodynamically non-tolerated polymorphic ventricular tachycardia. Mazzanti A, et al. Interplay Between Genetic Substrate, QTc Duration, and Arrhythmia Risk in Patients With Long QT Syndrome.

1998年9月1日 · Four LQT genes have been identified for autosomal-dominant LQT: K + channel genes KVLQT1 on chromosome 11p15.5, HERG on 7q35–36 and minK on 21q22, and the cardiac Na + channel gene SCN5A on chromosome 3p21–24. Two genes, KVLQT1 and minK, have been identified for Jervell and Lange-Nielsen …

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