
20-羟-二十烷四烯酸 - 百度百科
20-羟-二十烷四烯酸 (20-hydroxyeicosatetraenoic acid,20-HETE)是花生四烯酸的细胞色素P-450代谢途径的一个重要代谢产物·近年来研究发现20-HETE对血管内皮细胞发挥重要的生理和病理生理作用·20-HETE可激活内皮细胞烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate ...
Metabolism pathways of arachidonic acids: mechanisms and potential ...
2021年2月26日 · The ω-hydroxylase activity of CYP enzymes converts AA to hydroxyeicosatetraenoic acids (HETEs). 20-HETEs is the best-studied metabolite in this context and has been shown to possess...
HETE 的合成酶CYP4A1 提升20-HETE的水平,结果显示,与对照组相比,肾脏血管在20-HETE的激酶,作用下呈现为收缩状态激活NF-κB 通路,使NF-κB p65
TargetMol明星分子—20-HETE(心脑血管、抗癌靶点、促血管生 …
20-HETE是 花生四烯酸(arachidonic acid, AA)的代谢产物。 AA在细胞色素P450(CYP450)酶系,特别是CYP4F2酶[1]的催化下,通过ω-羟化作用在C-20位上引入一个羟基,从而生成20-HETE。
20-HETE: A NEW TARGET FOR THE TREATMENT OF …
Arachidonic acid (AA) is metabolized by enzymes of the CYP4A and 4F families to 20-hydroxyeicosatetraeonic acid (20-HETE) which plays an important role in the regulation of renal function, vascular tone and the long term control of arterial ...
具有选择性 CYP4A11/4F2 抑制作用的 20-羟基二十碳四烯酸合酶抑 …
20-羟基二十碳四烯酸 (20-HETE) 是人体肝脏和肾脏中细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 同工酶产生的主要氧化花生四烯酸 (AA) 代谢物之一。 许多研究表明 20-HETE 参与肾脏疾病的发病机制,通过抑制 CYP4A11 和 CYP4F2 来抑制 20-HETE 的产生可能是一种有吸引力的肾脏疾病治疗策略。 首先,我们将甲基噻唑衍生物2鉴定为 CYP4A11 和 CYP4F2 的有效双重抑制剂。 对一系列分子量约为 300 的衍生物进行优化研究,以提高水溶性和对药物代谢 CYP 的选择性,同时 …
【30期】TargetMol明星分子—20-HETE
2024年7月5日 · 20-HETE是一种有效的血管收缩剂,最近被证明是由神经血管单位的细胞产生的,是肌生成反应和脑血流自我调节的关键介质。 20-HETE产生的基因变异先前与高血压和中风有关,现在有初步报告称它们也可能与阿尔茨海默病和相关痴呆有关。 20-HETE通路可能在理解血管对痴呆的贡献方面发挥重要作用,并且是潜在药物干预的一个有吸引力的靶点[9]。 转移性乳腺癌(BC)扩散到乳房以外的骨骼、肺部、肝脏或大脑,是癌症患者死亡的主要原因。 当前迫切 …
20-Hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE): Bioactions, receptors ...
2023年1月1日 · 20-Hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) is a potent vasoactive eicosanoid shown to be instrumental in the regulation of endothelial function, vascular tone, vascular remodeling and blood pressure; working alone and in concert with an array of mediators that influence vascular function.
20-Hydroxyeicosatetraenoic Acid (20-HETE) Metabolism in …
2004年1月23日 · We have investigated the role of endothelial cells in the metabolism of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE), a vasoactive mediator synthesized from arachidonic acid by cytochrome P450 ω-oxidases.
AAA | 20-HETE受体阻滞剂 | MCE
AAA 是 20-羟基二十碳四烯酸 (20-HETE) 受体的有效阻断剂,可直接与 GPR75 结合,防止细胞内 Ca2+、IP-1 和 β-arrestin 的增加。
- 某些结果已被删除