
XYY syndrome - Wikipedia
47,XYY is not inherited; it usually occurs as a random event during the formation of sperm cells. An incident in chromosome separation during anaphase II (of meiosis II) called nondisjunction can result in sperm cells with an extra copy of the Y-chromosome.
超雄综合症 - 搜狗百科
2024年9月27日 · 超雄综合征(Supermale Syndrome),又称XYY综合征、波利综合征,是一种较为常见的性染色体非整倍数异常。 其于1961年由桑德伯格等首次报告 [1]。 该病患者比正常男性多一条Y染色体,大部分患者性发育正常并有生育能力,可表现为身材高大,有攻击性行为、暴力倾向、学习障碍等,有时还伴躯干畸形,该病在活婴儿中发病率约为1.5/10000 [2],其尚无有效治疗方法 [1]。 传染性. 该病不会传染 [1]。 发病率. 超雄综合征是一种较为常见的性染色体非整 …
XYY综合征 - 维基百科,自由的百科全书
XYY综合征 是一種 人類 男性 的 性染色體 疾病,正常的男性性染色體是XY,而XYY三體者多出一條 Y染色體,所以又稱「超雄综合征」(super-male syndrome)。 XYY综合征在男性新生 嬰兒 中的发生率大约1/1000 [1]。 患有XYY综合征的男孩身高往往高于平均水平 [1]。 其智力一般與正常人沒有過大的差別,據抽查統計,82%的智商比年齡相仿的兄弟姐妹稍低但不明顯(约低10~15),9%與年齡相仿的兄弟姐妹智商相同,另外9%智商超過年齡相仿的兄弟姐妹。 以往 …
Jacobs Syndrome - StatPearls - NCBI Bookshelf - National …
2024年9月10日 · Jacobs syndrome, also known as 47,XYY syndrome, is a rare genetic condition that occurs in about 1 out of 1000 male children; this condition belongs to a group of conditions known as "sex chromosome trisomies", with Klinefelter syndrome being …
XYY综合征患儿的认知 - 中华妇幼临床医学杂志 (电子版)
Sciurano等 通过对非嵌合体的无精子症XYY综合征患者的睾丸组织进行分析发现,粗线期精母细胞的绝大部分核型为46,XY,而1/2塞托利细胞核型为47,XYY,但是该类患者却常被临床诊断为"无精子症",究其原因可能为,核型为47,XYY的塞托利细胞,无法为生殖细胞提供 ...
超雄体综合征 - 百度百科
超雄体综合征(又称:47、xyy综合征)是一种仅影响男性的特殊染色体变异性疾病。 通常男性有22对常染色体和一对性染色体。 而超雄体综合征患者会在其基础上又多出来了一条Y染色体。
XYY Syndrome | Male Chromosome Disorder - National …
2012年10月3日 · A diagnosis of XYY syndrome is made based upon a thorough clinical evaluation, a detailed patient history, and specialized tests (i.e., chromosomal analysis) that detect the presence of an extra Y chromosome (47,XYY karyotype). A diagnosis of XYY syndrome may be made before birth (prenatally) through amniocentesis or …
XYY 综合征 - 儿童的健康问题 - 《默沙东诊疗手册大众版》
一对 X 和 Y 染色体 (XY) 决定性别为男性,一对 X 和 X 染色体 (XX) 决定性别为女性。 每 1,000 名男孩中约有 1 名出生时就有 XYY 综合征。 患有 XYY 综合征的男孩往往很高,并在语言方面有困难。 与家庭中的其他成员相比,智商 (IQ) 常轻度降低。 患者可能会出现学习障碍、注意力缺陷/多动症和轻微的品行障碍。 XYY 综合征曾被认为有暴力及犯罪倾向,但此理论已经被认为错误。 Test your Knowledge Take a Quiz! XYY 综合征——从默沙东诊疗手册 (大众版)了解病 …
47XYY症候群 (XYY syndrome)疾病介紹及衛教 – 慧智基因
2022年5月12日 · 確認胎兒是否為47XYY症候群 (XYY syndrome),於產前可選擇進行染色體相關檢測像是非侵入性 (非侵染色體篩檢等)或侵入性檢測 (絨毛膜、羊水採樣等),確認胎兒是否為47XYY症候群患者,檢測前需與您的主治醫師進行評估與討論。 首選慧智 (相關檢測如需進一步諮詢,請洽詢專業醫療人員或醫師) 參考資料.
暴力倾向染色体病——超雄综合征/47,XYY综合征疾病介绍及应对 …
2023年3月26日 · 47,XYY综合征,又称为超雄综合征,由于男性多出一条Y染色体导致,是一种比较常见的性染色体数目异常遗传病,其发病率在活产新生男婴儿中为1/1000。 大多染色体为47,XYY的人身材高大,但很少有明显的疾病表现,也能…