2013年10月15日 · JSP 886 was withdrawn on 4 October 2016 and has been archived. The Defence Logistics Framework (DLF), accessed through the Defence Gateway, has become the authority for defence logistics support...

USP 665章节规范了与药品直接接触的生产设备和材料中可提取物的管理方法。 其主要内容包括： 1标准提取条件：USP 665定义了在特定溶剂、温度和时间下的提取条件，帮助识别材料中可能释放的化学成分。 2风险评估要求：要求企业根据材料的特性、生产过程条件和接触时间等因素，评估材料中可提取物的潜在风险。 3适用范围：涵盖所有与药品工艺流体接触的组件，如一次性使用的塑料设备和管道等，但不包括非液体接触的组件（如冷冻储存材料）。 2USP 1665. USP …

JSP（全称Java Server Pages）是由 Sun Microsystems 公司倡导和许多公司参与共同创建的一种使软件开发者可以响应客户端请求，而动态生成 HTML、XML 或其他格式文档的Web网页的技术标准。

2023年4月16日 · 主要步骤包括项目创建、Tomcat导入、设置Artifacts、创建JSP页面，以及如何修复访问时的404错误，包括编辑配置和指定页面名称。

2020年9月8日 · 本文讲解JSP的基本概念，包括其工作原理、脚本元素、指令、注释及内置对象的使用，通过实例演示如何利用JSP实现动态网页，特别介绍了如何使用JSP改进Cookie案例。

2023年9月12日 · USP <665> 的实施符合 ICH Q8《药物开发与质量管理设计》 和 ICH Q9《质量风险管理》 的原则。 其目的是为所有用于制药的塑料部件建立基准的、标准化的测试和数据集，并确保最终用户可以在部件选择和药物开发早期获取这些信息。 此外，对行业的其他潜在好处可能包括但不限于以下: 通过消除最终用户重复测试的需求来降低测试成本; 降低或消除在最终制剂中出现意外化合物的风险; 为关键利益相关方，包括监管机构、最终用户、集成商、部件制造商 …

2022年11月25日 · 该系统采用了servlet jsp mysql技术进行开发，具有以下优点： 1. 通过servlet技术，可以实现后台数据传输和处理，确保系统的稳定性和安全性； 2. 通过jsp技术，可以实现动态网页的生成和展示，提供更好的用户体验；同时，jsp还可以方便地进行数据查询和修改操作； 3.

2024年6月17日 · USP 665（United States Pharmacopeia Chapter <665>）是美国药典中关于塑料材料、组件和系统在制药生产中使用的相容性研究的技术指南。 该指南提供了一系列测试方法，用于评估塑料组件在与药品接触时可能产生的可提取物和浸出物的风险。 在制药领域，确保药品的安全性和有效性是至关重要的。 塑料材料、组件和系统作为生产过程中不可或缺的一部分，其与药品的相容性研究尤为关键。 USP 665标准，作为美国药典中的一项技术指南，为这一领域 …

2022年9月23日 · usp 665/usp 1665 翻译版补充内容 (2022-9-24 07:49):相容性资料,usp 665/usp 1665 翻译版,蒲公英 - 制药技术的传播者 gmp理论的实践者 设为首页 收藏本站 开启辅助访问

2024年6月28日 · usp<665>的落地实施将是对ich q8药物开发和质量设计[qbd]，以及ich q9质量风险管理[qrm]的有力支持。 其目的是确保为药物制造中使用的所有与液体接触的塑料组件提供基线、已充分理解的（即标准化的）物理化学特性表征结果，并且利用这些数据在组件选择和药物 ...