666-15 is a potent and selective CREB inhibitor with an IC 50 of 81 nM. 666-15 suppresses tumor growth in a breast cancer xenograft model. IC 50 & Target IC50: 81 nM (CREB) [1]

2017年5月23日 · 666-15 (1μM; pretreated 2 hour) effectively inhibits PE-induced CREB phosphorylation. 666-15 significantly decreases the protein expression of ANP and β-MHC and inhibits the activation of ER stress, including the expression of GRP78, CHOP, ATF6, and the phosphorylation of IRE1 in PE + siRNA + 666-15 group and PE + si-CTRP3 + 666-15 group.

666-15 是一种有效的选择性 CREB 抑制剂，IC50值为81 nM。 CAS号 (CAS NO.) 1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管 …

666-15 is an inhibitor of gene transcription mediated by cAMP-response-element-binding protein (CREB; IC 50 = 81 nM in a cell-based reporter assay). 1 It inhibits the growth of A549, MCF-7, MDA-MB-231, and MDA-MB-468 cells (GI 50 s = 0.47, 0.31, 0.073, and 0.046 μM, respectively). 666-15 (10 mg/kg per day, five days per week) reduces tumor ...

产品描述： Compound 3i (666-15)是一种有效的、选择性地抑制CREB介导的基因转录的抑制剂，IC50为81 nM。它还能抑制癌细胞的生长，而不影响正常细胞 它还能抑制癌细胞的生长，而不影响正常细胞

Compound 3i (666-15)是一种有效的、选择性地抑制 CREB介导的基因转录 的抑制剂，IC50为81 nM。 它还能抑制癌细胞的生长，而不影响正常细胞。 666-15可有效地抑制癌细胞生长。 在MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞中，666-15的GI50值分别为73 nM和46 nM。 在A549和MCF-7细胞中，666-15同样也具有较强的活性，GI50分别为0.47 μM和0.31 μM。 在不依赖于直接的CREB或CBP结合反应的活细胞中，666-15可抑制CREB的转录活性 [1]。 用不同浓度的666-15对HEK …

2024年5月16日 · 生物活性： 666-15 是一种 有效的 选择性 CREB 抑制剂， IC50 为 81 nM。 666-15 在乳腺癌异种移植 模型 中抑制肿瘤生长 [1] [2]。 IC50 和目标：IC50：81 nM (CREB) [1] 。 体外： 666-15（73 nM；持续 12 小时）显着阻断 MSN 过表达引起的影响，包括细胞增殖、侵袭、软琼脂集落形成能力和 CREB 下游基因的表达。 666-15 抑制 MSN 过表达诱导的 CREB 磷酸化 [2]。 666-15（1μM； 预处理 2小时）有效抑制PE诱导的CREB磷酸化。

Inhibits the growth of cancer cells (GI 50 = 46, 73, 310 and 470 nM for MDA-MB-468, MDA-MB-231, MCF-7, and A549, respectively) without affecting normal cells. Completely suppresses the growth of MDA-MB-468 xenografts in mice (~ 10 mg/kg, i.p., 5 days/week for 5 weeks).

666-15 (CREB inhibitor) 是一种选择性CREB 抑制剂，IC50为 81 nM，可抑制乳腺癌异种移植模型中的肿瘤生长。