康哲引进的A3AR激动剂临床结果披露，原研公司股价大涨73%
2021年12月22日 · Namodenoson是一种高选择性、口服小分子A3腺苷受体（A3AR）激动剂，作用机制是通过NF-κB和Wnt信号转导途径的去调节介导，导致肿瘤细胞凋亡；通过降低信号蛋 …
Adenosine A3 receptor - Wikipedia
Adenosine A 3 receptors are G protein-coupled receptors that couple to Gi/Gq and are involved in a variety of intracellular signaling pathways and physiological functions.
Cryo-EM structures of adenosine receptor A3AR bound to …
2024年4月16日 · Nature Communications - Adenosine A3 receptor (A3AR) holds promise for treating inflammatory and cancer conditions. Here, Cai et al. present cryo-EM structures of …
Drugs Targeting the A3 Adenosine Receptor: Human Clinical Study …
The A3 adenosine receptor (A3AR) is overexpressed in pathological human cells. Piclidenoson and namodenoson are A3AR agonists with high affinity and selectivity to A3AR. Both induce …
Cancer biology and molecular genetics of A 3 adenosine …
2021年11月8日 · A3 adenosine receptor (A3AR) is a cell membrane protein, which has been found to be overexpressed in a large number of cancer types. This receptor plays an important …
Pharmacological and Therapeutic Effects of A3 Adenosine Receptor (A3AR …
The Gi-coupled A3 adenosine receptor (A3AR) mediates anti-inflammatory, anticancer and anti-ischemic protective effects. The receptor is overexpressed in inflammatory and cancer cells, …
Nat Commun | 上海药物所揭示腺苷受体A3AR结合选择性配体的分 …
2024年4月19日 · 2024年4月16日，中国科学院上海药物研究所徐华强/蔡洪敏团队与谢欣团队在 Nature Communications 合作发表了题为“Cryo-EM structures of adenosine receptor A 3 AR …
Nat Commun | 上海药物所揭示腺苷受体A3AR结合 ... - Pharmcube
2024年4月18日 · 2024年4月16日，中国科学院上海药物研究所徐华强/蔡洪敏团队与谢欣团队在 Nature Communications 合作发表了题为“Cryo-EM structures of adenosine receptor A 3 AR …
Nat Commun | 上海药物所徐华强/蔡洪敏团队合作揭示腺苷受体A3AR …
中国科学院上海药物研究所徐华强/蔡洪敏团队与谢欣团队共同在Nature Communications 合作发表了题为“Cryo-EM structures of adenosine receptor A 3 AR bound to selective agonists”的研究 …
Nat Commun | 上海药物所徐华强/蔡洪敏团队合作揭示腺苷受体A3AR …
2024年4月18日 · 这项研究展示了A 3 AR的配体选择性、受体激活和Gi蛋白偶联机制，为设计高选择性和亲和力的腺苷受体亚型A 3 AR激动剂提供结构基础。 G蛋白偶联受体 的腺苷受体亚家 …
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