2022年4月26日 · AAV-Cre可以根据其血清型、启动子的选择、注射方式和注射时间，实现Cre基因的时间、空间准确递送，使得条件性敲除/过表达小鼠模型更易获得。 利用AAV载体血清型、启动子及其跨神经突触顺行或者逆行表达等特性，可以进行特定神经元标记、神经环路标记等。 常用AAV进行神经元标记的策略有：（A） 使用广谱启动子，注射部位细胞体的所有转导神经元中都可表达。 （B） 使用细胞类型特异性启动子，仅在特定细胞类型内表达。 （C） 通过AAV2 …

Cre是一种重组酶，可以识别催化两个Loxp位点之间的片段发生 同源重组，并根据两个loxp位点的方向，造成DNA的缺失、易位等现象。 从而实现目的基因的基因敲除、序列翻转以及基因转座。 因此，我们可向 Cre小鼠 中注射含loxp位点的AAV，从而在小鼠体内实现目的基因过表达或干扰表达；同样，我们可向含loxp位点的flox小鼠中注射可表达Cre的AAV，从而实现目的基因的敲除。 Sun等使用 Cre-loxp系统注射到小鼠VMH（腹内侧下丘脑）中，特异性敲除初级纤毛相关基 …

2020年12月15日 · Catherine M便利用该策略，给KORlox/lox小鼠注射AAV-TH-Cre，利用TH启动子特异性的在多巴胺能神经元中表达Cre重组酶，最终实现多巴胺能神经元中特异性敲除KOR（图7.

2020年5月19日 · Ø Cre重组酶是在P1噬菌体中发现的一种重组酶，具有催化活性，而且与限制酶相似，能识别特异的DNA序列，即LoxP位点。 Cre重组酶作用于同一DNA链上两个同方向的LoxP位点时，可以有效删除两个LoxP位点之间的碱基序列，达到重组靶DNA链的目的。

2020年4月20日 · Recombinant adeno-associated viruses (rAAVs) are efficient gene delivery vectors via intravenous delivery; however, natural serotypes display a finite set of tropisms. To expand their...

AAV-Cre的基本原理： AAV-Cre是一种基于腺相关病毒(AAV)的表达Cre重组酶的载体。 Cre重组酶能够识别特定的DNA序列(loxP位点)，并在该序列之间介导DNA片段的剪切、重排或删除。

iTransduce方法 可以识别跨BBB的AAV，其中突变的AAV在细胞类型特异性启动子的控制下递送Cre，诱导转基因小鼠中荧光蛋白的表达。这允许通过细胞分选和鉴定AAV-F来恢复功能性衣壳，其增强的中枢神经系统转导在C57BL/6J和BALB/cJ小鼠中都得以保留。

腺相关病毒(Adeno-Associated Virus，AAV)-Cre是一种利用AAV作为载体递送Cre重组酶的基因编辑工具，其在动物模型及神经系统研究中的应用具有重要意义。 本文将探讨AAV-Cre在这些领域的应用、优势以及未来的发展前景。

2023年9月27日 · CREATE是Cre recombination-based AAV targeted evolution的缩写，顾名思义，这种方法 利用Cre-loxP工具对重组AAV进行筛选，能够更有效的在体内转导特定的表达Cre酶的细胞群。 将靶基因转移到中枢神经系统静脉给药时，目前可用的载体在小鼠中枢神经系统中的转导效率至少比在肝脏中转导低一个数量级。 通过创建AAV衣壳库和选择具有更理想特征的变体，可以提高rAAV的转导效率。

2016年2月1日 · Here we describe a capsid selection method, called Cre recombination–based AAV targeted evolution (CREATE), that enables the development of AAV capsids that more efficiently transduce defined...