抗磷脂抗体是指狼疮抗凝物质（lupus anti-coagulant，LA）、 抗心磷脂抗体 （anti-cardiolipid antibody，ACL）或针对其他磷脂或磷脂复合物的一组自身抗体。 抗磷脂抗体综合征最基本的病理特点是 血栓形成 所有的临床表现均与之有关。

2019年7月11日 · aPLs检测的标准化对其临床应用至关重要，关于LA、aCL、抗β2GPⅠ抗体检测的临床应用标准化，已有不同国际学术组织发表的相关共识、指南 [3-9]。 尽管已发表的国际共识、指南对规范aPLs的检测及明确其临床应用具有重要意义，但目前尚缺乏适合我国国情的aPLs检测相关临床应用共识，供临床及实验室遵循。

患者血中出现中高滴度的抗磷脂抗体（aPL），包括抗心磷脂抗体（aCL）、狼疮抗凝物（LA）、抗-β2糖蛋白Ⅰ抗体（抗β2-GPI）。 患者临床表现主要有反复的动静脉血栓形成和习惯性流产，部分患者可发生血小板减少、网状青斑、溶血性贫血、心瓣膜赘生物和舞蹈病等。 该病分为原发性APS和继发性APS，后. 抗磷脂综合征（APS）是一种以反复动静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少为主要特征的系统性自身免疫病。 患者血中出现中高滴度的抗磷脂抗体（aPL），包括 …

Antiphospholipid syndrome (APS) is a systemic autoimmune disease characterized by arterial and venous thrombotic manifestations and/or pregnancy-related complications in patients with persistently high antiphospholipid antibodies (aPL), the most common being represented by anticardiolipin antibodies (aCL), anti-beta 2 glycoprotein-I (aβ2GPI ...

2024年5月3日 · With the 2023 publication of the ACR–EULAR APS classification criteria, it is now possible to rethink APS, to lay the groundwork for subphenotyping through novel pathophysiology-informed...

2024年7月4日 · Antiphospholipid syndrome (APS) diagnosis is dependent on the accurate detection and interpretation of antiphospholipid antibodies (aPL). Lupus anticoagulant (LA), anticardiolipin antibodies (aCL), and anti-beta2 glycoprotein I antibodies (aβ2GPI) remain the cornerstone of the laboratory part of APS diagnosis.

2020年6月19日 · To detect aPl, we need two test types. First, assays that detect the aPL as inhibitors of coagulation (LAC). Competition of antibody-antigen complexes with the clotting factors for the phospholipids (PL) necessary in clotting assays results in prolonged clotting times by aPL. Second, immunoassays (solid phase assays) that detect aCL and aβ2GPI.

2024年10月10日 · 抗磷脂抗体（Antiphospholipid Antibodies，APL）是一类针对磷脂成分或磷脂结合蛋白的自身抗体的总称。 这些抗体在抗磷脂抗体综合征（Antiphospholipid Syndrome，APS）中起着关键作用，同时也可能与多种疾病相关。

aCL‐IgG 抗体、aCL‐IgM 抗体、抗 β 2GPⅠ‐IgG 抗体、抗 β 2GPⅠ‐IgM抗体阴性的临床高度疑似的APS患者中，且这 些新的aPLs可与患者血栓形成或病理妊娠等临床表现具有 一定的相关性[11‐13]。如在我国APS患者新的aPLs研究显

2024年12月18日 · APS是一种以反复血管性血栓事件、复发性自然流产、血小板减少等为主要临床表现，伴有抗磷脂抗体谱（aPLs）持续中、高滴度阳性的自身免疫病。 2023年美国风湿病学会（ACR）和欧洲风湿病学会（EULAR）发布的APS分类标准，指出APS临床标准包括以下内容： 故，当临床出现上述病症表现时，应检测三项标准内aPLs，来筛查及诊断APS。 1.抗磷脂综合征的筛查及诊断：筛诊所有疑似APS或SLE的患者。 2.血栓风险及血栓发生的评估：GAPSS评分 …