AG1478 (2 μM) suppresses the phosphorylation of EGFR and ERK1/2 and subsequently upregulates the expression of ZO-1 and occludin in BEAS-2B cells. EGFR participates the process of ACh induced cell proliferation and signaling transduction.

2016年10月3日 · AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) is a selective EGFR tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 3 nM. AG-1478 has antiviral effects against HCV and encephalomyocarditis virus (EMCV). For research use only. We do not sell to patients. * Please select Quantity before adding items. This product is a controlled substance and not for sale in your territory.

AG-1478 (AG148, Tyrphostin AG-1478, NSC 693255, NSC693255) 是一种选择性 EGFR 抑制剂，抑制 EGFR 磷酸化以及超氧阴离子生成， IC 50 为 3 nM，具有潜在抗肿瘤作用。 AG-1478 对 Trk 、 ErbB2 和 PDGFR 的选择性较差。 AG-1478 通过靶向 PI4KA 对脑心肌炎病毒 EMCV 和丙型肝炎病毒 HCV 表现出抗病毒活性。 产品性质. CAS 号 (CAS NO.) 运输和保存方法. 冰袋运输。 粉末直接保存于 -20℃，有效期 2 年。 建议分装后 -20℃ 干燥 保存，避免反复冻融。 注意事 …

AG-1478（Tyrphostin AG-1478）通过靶向 phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA) 抑制脑心肌炎病毒 encephalomyocarditis virus (EMCV) 和丙型肝炎病毒 hepatitis c virus (HCV)。 AG-1478作用于ErbB2和PDGFR 的选择性较差，IC50为>100 μM。 [1] 与表达内源性wt EGFR或过表达外源性wt EGFR的细胞 (IC50分别为34.6 μM和48.4 μM)相比，AG-1478优先抑制表达ΔEGFR的U87MG细胞，IC50为8.7 μM，并且抑制DNA合成，IC50分别为4.6 μM，19.67 μM，和35.2 μM。

We now show that AG1478 increases binding of mAb 806 to the cell surface through two distinct mechanisms: an immediate effect on the conformation of EGFR and a longer term increase in cell surface under-glycosylated EGFR, an event known to increase mAb 806 reactivity.

2022年5月16日 · Instead, AG1478 was found to target the Golgi-specific brefeldin A-resistance guanine nucleotide exchange factor 1 (GBF1)-ADP-ribosylation factor 1 (ARF1) system by reversibly inhibiting GBF1 activity and disrupting its Golgi-cytoplasmic trafficking.

AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)是一种选择性EGFR抑制剂，在无细胞试验中IC50为3nM，对HER2-Neu，PDGFR，Trk，Bcr-Abl和InsR几乎没有作用活性。 AG-1478作用于ErbB2和PDGFR 的选择性较差，IC50为>100μM。 与表达内源性wt EGFR或过表达外源性wt EGFR的细胞 (IC50分别为34.6μM和48.4μM)相比，AG-1478优先抑制表达ΔEGFR的U87MG细胞，IC50为8.7μM，并且抑制DNA合成，IC50分别为4.6μM，19.67μM和35.2μM。 与内源性或过表达的外源性wt …

AG-1478 hydrochloride (AG148 hydrochloride, Tyrphostin AG-1478 hydrochloride, NSC 693255 hydrochloride, NSC693255 hydrochloride) 是一种选择性 EGFR 抑制剂，抑制 EGFR 磷酸化以及超氧阴离子生成， IC 50 为 3 nM，具有潜在抗肿瘤作用。 AG-1478 对 Trk 、 ErbB2 和 PDGFR 的选择性较差。 AG-1478 通过靶向 PI4KA 对脑心肌炎病毒 EMCV 和丙型肝炎病毒 HCV 表现出抗病毒活性。 产品性质. CAS 号 (CAS NO.) 运输和保存方法. 冰袋运输。 粉末直接保存于 -20℃， …

6 天之前 · Tyrphostin AG 1478 is a tyrosine kinase inhibitor specifically selective to EGFR (ErbB1), with an IC50 of about 3 nM in vitro (1,2). Treatment of cell with 50-150 nM of AG 1478 can substantially block EGFR activiation in vivo (3).