一品红：创新转型，高尿酸血症新药AR~882有best~in~class潜力
（五）ar882疗效和安全性优势明显. ar882是一种有效的选择性urat1抑制剂，通过抑制urat1增加尿酸排泄，从而降 低血尿酸浓度。截止2023年1月，ar882处于临床ii期阶段，已经开展并完成了6项临 床试验，目前还有1项ii期临床试验正在进行中。
一品红：创新药AR882进入全球Ⅲ期临床试验 - 腾讯网
2023年8月21日 · AR882是公司与美国Arthrosi公司合作研发的1类创新药，是一种高效选择性的新一代尿酸转运蛋白(URAT1)抑制剂，旨在通过抑制对尿酸重吸收使尿液尿酸盐 ...
一品红痛风创新药AR882在临床II期试验中取得优异数据医药新闻-B…
2024年10月10日 · AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，旨在通过抑制对尿酸重吸收使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血清尿酸水平，用于痛风治疗。 2024年三季度，AR882全球关键性临床Ⅲ期研究REDUCE 2试验完成首例患者首次给药，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格（FTD），用于治疗临床痛风患者的可见痛风石。 目前AR882国、内外所有试验均取得优异结果。 公司已于近期启动AR882的国内Ⅲ期临 …
一品红痛风创新药AR882在临床II期试验中取得优异数据
2024年10月10日 · AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，旨在通过抑制对尿酸重吸收使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血清尿酸水平，用于痛风治疗。 2024年三季度，AR882全球关键性临床Ⅲ期研究REDUCE 2试验完成首例患者首次给药，并获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格（FTD），用于治疗临床痛风患者的可见痛风石。 目前AR882国、内外所有试验均取得优异结果。 公司已于近期启动AR882的国内Ⅲ期临 …
创新药AR882溶解痛风石临床试验成果亮相2024 EULAR大会
2024年6月18日 · “AR882，一种可在慢性痛风关节炎患者中显著溶解痛风石的新型选择性 URAT1 抑制剂：使用游标卡尺及双能量CT（DECT）测量的全球试验12个月结果”入选本次EULAR大会报告。 6月14日，Arthrosi首席医学官Robert Keenan博士在大会上报告了该研究的最新数据（摘要编号：POS0268）。 研究表明： AR882在痛风石患者中进行的第6至12个月扩展研究中，患者的安全性和耐受性良好，sUA显著降低，表现出持续的痛风石和晶体体积溶解。 AR882治疗痛风 …
一品红创新痛风药AR882启动国内II/III期临床试验 | 项目进展医药 …
2024年4月22日 · 一品红与Arthrosi公司研发的1类创新药AR882是一种强效高选择性尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，通过抑制URAT1使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血清尿酸 (sUA)水平。 AR882不仅能够与URAT1长效结合，而且不会加重肾脏负担。 每天一次用药，即可在全天候阻断尿酸重吸收的同时避免肾毒性，使患者sUA维持在健康水平。 AR882已完成的全球多中心Ⅱb临床试验数据显示：与现有疗法相比，AR882治疗痛风患者的疗效更显著，安全性更高。 AR882 …
一品红创新药AR882全球III期临床试验完成首例患者首次给药医药 …
AR882是一品红与Arthrosi公司合作研发的1类创新药，是一种高效选择性的新一代尿酸转运蛋白(URAT1)抑制剂，旨在通过抑制对尿酸重吸收使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血清尿酸(sUA)水平，用于痛风治疗。
Arthrosi Announces First Patient Dosed in Replicate Pivotal Phase …
2 天之前 · Arthrosi is currently advancing AR882 in a pivotal Phase 3 program. About Gout: In the U.S., an estimated 13 million individuals are diagnosed with gout, ~2 million of which have tophaceous gout. Gout is a form of inflammatory arthritis that can significantly diminish mobility, functionality, and overall quality of life. Gout emerges from the ...
Arthrosi Announces First Patient Dosed in Replicate Pivotal Phase …
3 天之前 · — REDUCE 1 is a study running in parallel with REDUCE 2 to evaluate AR882's efficacy in lowering serum urate (sUA) levels in gout patients — SAN DIEGO, March 17, 2025 /PRNewswire/ -- Arthrosi ...
Arthrosi Therapeutics doses first patient in replicate pivotal phase …
1 天前 · The study is expected to enroll up to 750 patients with gout who are inadequate responders to urate lowering therapies (ULTs) and ULT naïve. Patients will be randomized into one of three groups either receiving AR882 50 mg, AR882 75mg or placebo. All patients will receive Prophylaxis at least 10 days prior to dosing and continue for 3 months.
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